• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR1800015713】甲磺酸萘莫司他修复脊髓损伤的临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800015713

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    甲磺酸萘莫司他

    药物类型

    化药

    规范名称

    甲磺酸萘莫司他

    首次公示信息日的期

    2018-04-16

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    脊髓损伤

    试验通俗题目

    甲磺酸萘莫司他修复脊髓损伤的临床试验

    试验专业题目

    甲磺酸萘莫司他修复脊髓损伤的临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    300052

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1) 通过临床试验,评价萘莫司他治疗脊髓损伤的有效性和安全性,明确脊髓损伤为萘莫司他的新适应症; 2) 通过临床试验,制定萘莫司他治疗脊髓损伤的临床方案。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    按照完全随机对照的原则,利用电脑产生随机数字的方法和相应的药品编码,将受试者随机分为2组,每组病人60人,同时将药品分配包装,并准备相应编码的应急信件。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    天津医科大学

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-10-01

    试验终止时间

    2022-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 年龄:18~65岁;有完全行为能力;愿意并且能够参加本研究试验的随访; 2) 胸腰段完全性脊髓损伤:ASIA-A级损伤,T10至L5节段; 3) 损伤后8h内; 4) 损伤区MRI扫描排除其它病变; 5) 所有病例无其他复合伤。;

    排除标准

    1) 有严重机会性感染或机会性肿瘤; 2) 血常规检查异常(白细胞<3×109/L,血红蛋白<90g/L,中性粒细胞<1.5×109/L,血小板<75×109/L); 3) 有明确肝脏疾病(乙肝表面抗原/HCV抗体阳性者),或肝功能检查异常(谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶超过正常值上限3倍,或总胆红素超过正常值上限的2倍); 4) 肾功能不全(肾小球滤过率<70ml/min,或肌酐超过正常值上限); 5) 现患有较严重慢性病、代谢性疾病(如糖尿病)、神经及精神疾病、活动性出血者、严重高血压者、严重血小板减少症者、高钾血症; 6) 既往曾患过胰腺炎; 7) 妊娠期、哺乳期妇女; 8) 过敏体质或已知对本药品成分以及本方案规定的背景药物过敏者; 9) 怀疑或确定有酒精、药物滥用史; 10) 筛选前三个月内参加过其他药物临床试验(中药除外); 11) 研究者认为不适合进入试验的其他因素。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津医科大学总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    300052

    联系人通讯地址
    甲磺酸萘莫司他的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发4
    • 中国药品审评38
    • 全球临床试验19
    • 中国临床试验15
    • 药物INN名称1
    全球上市
    • 中国药品批文2
    • 日本药品25
    市场信息
    • 药品招投标215
    • 企业公告1
    一致性评价
    • 一致性评价2
    • 仿制药参比制剂目录6
    • 中国上市药物目录2
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1
    • 境内外生产药品备案信息7
    合理用药
    • 药品说明书1
    • 医保目录3
    • 医保药品分类和代码4
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息11
    点击展开

    天津医科大学总医院的其他临床试验

    更多

    天津医科大学总医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品