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      【ChiCTR2100044459】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 超声引导腹股沟上髂筋膜间隙阻滞对全髋关节置换术后镇痛的影响:与改良髂筋膜间隙阻滞比较

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2100044459

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      右美托咪定

      药物类型

      /

      规范名称

      右美托咪定

      首次公示信息日的期

      2021-03-18

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      老年麻醉

      试验通俗题目

      请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 超声引导腹股沟上髂筋膜间隙阻滞对全髋关节置换术后镇痛的影响:与改良髂筋膜间隙阻滞比较

      试验专业题目

      右美托咪定多途径给药对患者建立人工气道时应激反应的影响

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      随着医学的不断发展,通过诱导期多种药物多种途径联合应用,可以减少患者建立气道时的应激反应,促进患者早日康复,为加速康复外科做出贡献。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      其它

      随机化

      采用随机数字表法

      盲法

      Not stated

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      20

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-01-01

      试验终止时间

      2021-12-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      术前无严重心肺、中枢神经系统疾病,无严重的听力或视力障碍,无困难气道、凝血异常及脊柱畸形者,均可配合认知功能测试。;

      排除标准

      术前有严重心肺、中枢神经系统疾病,严重的听力或视力障碍,困难气道,凝血异常及脊柱畸形者。;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      河北省沧州市中心医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
      右美托咪定的相关内容
      药品研发
      • 全球药物研发17
      • 中国药品审评210
      • 全球临床试验1498
      • 中国临床试验1357
      • 药物INN名称1
      全球上市
      • 美国FDA批准药品60
      • 中国药品批文60
      • 美国NDC目录90
      • 欧盟集中审批药品1
      • 欧盟互认程序药品19
      • 日本药品5
      • 英国药品13
      • 法国药品14
      • 中国香港药品11
      • 中国台湾药品7
      市场信息
      • 药品招投标6684
      • 药品集中采购2
      • 跨国药企销售数据1
      • 企业公告22
      • 药品广告34
      一致性评价
      • 一致性评价54
      • 仿制药参比制剂目录18
      • 美国橙皮书59
      • 中国上市药物目录50
      生产检验
      • 马丁代尔药物大典1
      • 境内外生产药品备案信息120
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