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    【ChiCTR2100044608】腕踝针留针时间对甲状腺术后疼痛缓解效果的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100044608

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-03-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    甲状腺肿瘤

    试验通俗题目

    腕踝针留针时间对甲状腺术后疼痛缓解效果的影响

    试验专业题目

    腕踝针治疗的干预时间对甲状腺术后疼痛缓解影响的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510006

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究在选区相同的情况下，观察腕踝针的不同留针时间对术后疼痛的干预效果，探究腕踝针缓解术后疼痛的最佳留针时间。腕踝针作为一种无痛疗法更容易被患者接受。迅速缓解疼痛有助于帮助患者建立对针灸治疗的信心，使其愿意积极参与后续恢复治疗。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采用简单随机分组方法：(1) 研究员R1事先拟定99个研究对象序号；(2) 产生随机数字（由研究员R1使用计算机软件生成1001~1099的自然数）；(3) 规定随机数字对3取余后为0的研究对象分到A组，1则分到B组，2则分到C组；(4)设立试验1组、试验2组、试验3组，研究员R1与R2用抽签法随机为其匹配A、B、C；(5) 留存随机分配方案的文件。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    研究生课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    33

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-03-22

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄：18-65 周岁； （2）经医学诊断需要进行甲状腺外科手术的患者； （3）术后疼痛评分>3分； （4）语言沟通无障碍，神智清楚； （5）无腕踝针禁忌症者，穴位周围皮肤完好，无红肿、无瘢痕、无破损； （6）取得知情同意，自愿受试。；

    排除标准

    （1）伴有严重心功能不全等严重疾病； （2）伴有精神疾病，理解认知能力较差或者沟通困难； （3）皮肤有损害或者过敏； （4）有晕针史者； （5）长期使用镇静、镇痛类药物者； （6）近4周内参加过其他临床试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州中医药大学护理学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510006

    联系人通讯地址

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