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    【ChiCTR-EOC-17012190】西安卒中登记研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-EOC-17012190

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2017-07-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中/短暂性脑缺血发作

    试验通俗题目

    西安卒中登记研究

    试验专业题目

    西安卒中登记研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 建立基于标准诊断流程的区域急性脑血管病研究队列； 2. 研究本地区急性脑血管病的相关危险因素及预后； 3. 建立缺血性脑血管病复发的预警模型

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    连续病例

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    3000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-09-01

    试验终止时间

    2023-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄≥18岁； 2. 急性脑卒中患者或短暂性脑缺血发作 (transient ischemic attack,TIA)； 3. 发病至入组时间≤7天； 4. 签署知情同意书；；

    排除标准

    1. 无症状及体征的静止性脑梗死。 2. 拒绝参与登记调查者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安市第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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