tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2500099714】乳腺癌术后患者述情障碍、自我同情与生活质量的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099714

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    乳腺癌

    试验通俗题目

    乳腺癌术后患者述情障碍、自我同情与生活质量的相关性研究

    试验专业题目

    乳腺癌术后患者述情障碍、自我同情与生活质量的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨自我同情在述情障碍与生活质量之间的中介作用

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    223

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-02

    试验终止时间

    2025-12-16

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.经病理学检查被确诊为原发性乳腺癌（符合《CSCO 乳腺癌诊疗指南 （2023 年版）》的诊断标准）； 2.接受手术治疗，术后时间>=3个月； 3.神志清楚，理解力正常，可正常沟通交流； 4.知晓自身病情，且自愿参加本研究。；

    排除标准

    1.经诊断有精神疾病或认知功能受损； 2.合并心、肝、肾等严重躯体疾病或伴有严重并发症； 3.伴有其他恶性肿瘤患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东省妇幼保健院(广东省妇产医院、广东省儿童医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    最新临床资讯