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【ChiCTR2500097470】奥赛利定对腹腔镜全子宫切除患者术后恶心呕吐的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500097470

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫疾病

试验通俗题目

奥赛利定对腹腔镜全子宫切除患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

奥赛利定对腹腔镜全子宫切除患者术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

拟证明与舒芬太尼相比，奥赛利定应用于腹腔镜全子宫切除患者能够提供有效的镇痛并且恶心呕吐发生率降低，从而为奥赛利定应用于临床麻醉提供参考依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-20

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、18-65岁的女性患者； 2、ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 3、能够配合各项评分量表填写并签署知情同意书；

排除标准

1、有麻醉药物过敏史及阿片类药物禁忌症者; 2、严重呼吸抑制患者; 3、已知或疑似存在胃肠道梗阻患者； 4、患有神经系统疾病、长期使用催眠药或镇静剂； 5、中度至重度高血压和（或）血压显著升高会危及生命患者； 6、急、慢性疼痛疾病患者 7、严重肝、肝肾功能障碍； 8、拒绝签署知情同意书、不合作者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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