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    【CTR20180166】评价磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及PK/PD特征

    基本信息
    登记号

    CTR20180166

    试验状态

    已完成

    药物名称

    磷酸盛格列汀片

    药物类型

    化药

    规范名称

    磷酸森格列汀片

    首次公示信息日的期

    2018-03-20

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    成人2型糖尿病

    试验通俗题目

    评价磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及PK/PD特征

    试验专业题目

    中国健康成人单次空腹口服磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：评价中国健康成人单次空腹口服磷酸盛格列汀片的安全性和耐受性；次要目的：评价中国健康成人单次空腹口服磷酸盛格列汀片的 PK 及 PD 特征； 探索目的：探索性考察中国健康成人单次空腹口服磷酸盛格列汀片对其血糖和胰岛素水平的影响。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 66 ；

    实际入组人数

    国内: 12  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2019-01-14

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄在 18~45 岁之间（包含 18 和 45 岁）的中国健康成人，男女各半。此标准中的“健康” 指经病史询问、体格检查、生命体征检查 （正常参考值如下） 、实验室检查、胸部 X 光片（正位） 以及 12-导 联心电图等检查结果正常或异常但经研究者判断无临床意义； 受试者静息 5 分钟后生命体征坐位测量正常参考值如下：收缩压： 90~140mmHg；舒张压： 60~90mmHg；心率： 60~100 次/分钟；呼吸频率：16～20 次/分；体温（耳温）： 35.7℃～37.5℃； 正常参考值包含以上范围临界值；

    排除标准

    1.受试者既往患有以下任一疾病或存在以下任一情况： 1) 恶性肿瘤或精神疾病，但近 5 年内确诊且经过适当治疗，现病情稳定 /痊愈的鳞状细胞癌、皮肤基底细胞癌、恶性黑色素瘤、 甲状腺癌以 及原位宫颈癌除外； 2) 过敏体质、 特应性变态反应性疾病史（荨麻疹、湿疹性皮炎） 或药 物过敏史（尤其已知对 DPP-Ⅳ抑制剂类药物或其辅料成分过敏，如 磷酸西格列汀、维格列汀、阿格列汀等药物） ； 3) 急/慢性支气管痉挛（哮喘、慢性阻塞性肺病等）、肺纤维化、肺结 核以及未治愈的肺炎等影响呼吸功能疾病；4) 凝血功能障碍，如血友病等； 5) 较大的胃肠道手术史，如胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁 路术、胃分割术或胃囊带术等； 6) 晕血/晕针史及不能耐受静脉留置针；

    2.受试者筛选检查时患有以下任一疾病或存在以下任一情况： 1) 未治愈的系统性疾病， 如血液系统、呼吸系统、心脑血管系统、消 化系统疾病等； 2) 有临床意义的心电图异常或长 QT 综合征家族史（祖父母、父母和兄 弟姐妹）； 3) 糖尿病（ 1 型或者 2 型 DM，已治愈的妊娠期糖尿病除外）、糖耐量 调节受损（包括空腹血糖受损-IFG 和糖耐量减低-IGT）或者筛选前 6 个月内患有低血糖（空腹血糖浓度＜2.8mmol/L）等糖代谢异常疾 病； 4) 胰腺损伤或胰腺炎； 5) 患有可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病，如：炎症性肠病、胃炎、胃肠道溃疡、胃肠道出血；肝功能检查异常且经研究者判断有临床意义， 如 ALT、 AST、血 清胆红素等指标≥1.5 倍的正常值上限；肾功能不全， 如表现为有临床意义的肌酐异常（肌酐清除率 ≤60ml/min，公式见附件 2）等； ？ 尿路梗阻或尿排空困难； 6) 免疫缺陷性疾病，如人类获得性免疫缺陷病等； 7) 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体或梅毒螺旋体抗体检测阳性；8) 处于妊娠期或哺乳期的女性；

    3.受试者在筛选/基线检查前一定时间内存在以下任一情况： 1) 48h 内食用过影响肝药酶（如 CYP3A4， CYP2D6 和 CYP2E1 等）的 食物，如西柚或含有西柚的饮料； 2) 2 周内使用过任何非处方药（包括维生素和中草药类补药等） ； 3) 4 周内使用过任何处方药； 4) 3 个月内每天吸烟≥5 支或者在整个试验住院期间不能禁烟者； 5) 3 个月内经常饮酒者（平均每天超过 2 个单位酒精（ 1 单位=360ml 啤 酒或 45ml 酒精量为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒））或入组前酒精 呼气试验证明具有酒精滥用/过量饮用的医学证据； 6) 3 个月内服用过毒品或筛选检查前 12 个月内有药物滥用史或入组前 尿液药筛查试验阳性。 7) 3 个月内献血或失血≥ 400 mL； 8) 3 个月内参与过其他任何临床试验（包括药物和器械等临床试验）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省人民医院 I 期临床试验研究室

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210000

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评8条
    • 中国临床试验9条
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