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    【ChiCTR2200064393】研究者撤销 地佐辛可以提高全麻后拔管患者的安全性和舒适度:一项前瞻性和随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200064393

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-10-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    全麻气管插管

    试验通俗题目

    研究者撤销 地佐辛可以提高全麻后拔管患者的安全性和舒适度:一项前瞻性和随机对照研究

    试验专业题目

    地佐辛可以提高全麻后拔管患者的安全性和舒适度:一项前瞻性和随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    临床试验信息
    试验目的

    探讨地佐辛是否能提高全麻后拔管患者的安全性和舒适度。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    通过计算机生成的随机数字表将患者随机分配到地佐辛(D组)或对照组(C组)。用密封的信封进行双盲检查。麻醉护士不参与手术或研究,然后按照信封中的说明配制和给药。病人、麻醉医师、护士都不知道分配具体情况。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹或四川省骨科医院院内基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-09-30

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    成年人(年龄大于18岁), ASA1-2, 全麻气管插管;

    排除标准

    排除标准包括心脏病和其他内科疾病史、肝或肾功能异常、甲状腺功能亢进症、镇静、催眠、药物滥用史、地佐辛使用禁忌症、高呼吸道应激反应和气管插管困难评估。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川省骨科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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