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【ChiCTR2200055381】顶叶磁刺激抑制治疗强迫症的疗效和脑机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200055381

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫症

试验通俗题目

顶叶磁刺激抑制治疗强迫症的疗效和脑机制研究

试验专业题目

顶叶磁刺激抑制治疗强迫症的疗效和脑机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨低频重复经颅磁刺激顶叶治疗强迫症的疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名独立的统计学专家采用区组随机方法生成随机序号。

盲法

评估者不知晓分组情况；被试虽然知晓分组，但不清楚不同分组治疗的差异。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-60周岁； 2.采用简明国际神经精神访谈（MINI）进行各种精神疾病的快速筛查，确保符合DSM-5中OCD的诊断标准； 3.中度或以上严重度：Y-BOCS>16分； 4.近1周内未服用抗抑郁药，或已经服用但疗效不佳。；

排除标准

1.合并抑郁症、双相情感障碍精神分裂症等精神疾病，但不排除合并广泛性焦虑； 2.合并神经系统疾病； 3.有颅脑外伤或手术史； 4.EEG和MRI检查禁忌； 5.妊娠及哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

淮安市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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