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    【ChiCTR2300075946】规律血压监测对高血压脑出血患者血压水平影响的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300075946

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-09-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高血压脑出血

    试验通俗题目

    规律血压监测对高血压脑出血患者血压水平影响的研究

    试验专业题目

    规律血压监测对高血压脑出血患者血压水平影响的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    因为高血压脑出血的高致死性、高致残性，了解其的流行病学相关信息，对制定区域健康策略有一定指导意义。同时高血压脑出血已被列入《健康中国行动（2019—2030年）》四类重点防治的重大慢性疾病范畴。目前有部分研究证明患者发病后及术后急性期的血压控制，对于患者的预后是有益的，但对于出院后患者的血压控制情况及相关预后，鲜有报道。如果通过对患者的定期规律随访，积极探究患者出院后血压变化与不良转归之间的关系，寻找到脑出血治疗后期患者最理想的血压区间，可以降低再发心脑血管事件，改善远期预后，也可以有效减轻患者家庭和社会的负担，促进健康中国战略的实施。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-01

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者初次发病且初步诊断符合高血压脑出血诊断； 2.未在外院进行规律诊疗； 3.年龄大于18岁； 4.签署知情同意书的患者。；

    排除标准

    1.患有颅内动脉瘤、颅内动静脉畸形、烟雾病等脑血管病变的患者； 2.患有凝血功能障碍和血液系统相关疾病； 3.严重心脏、肝或肾脏疾病；有恶性肿瘤病史； 4.报告妊娠期或处于哺乳期的妇女； 5.患者或家属无法正确使用电子血压计。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    张家口市第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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