• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2300078468】艾司氯胺酮复合舒芬太尼用于小儿下肢矫形术后PCIA效果分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078468

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    艾司氯胺酮+舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    艾司氯胺酮+舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2023-12-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    小儿术后镇痛

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮复合舒芬太尼用于小儿下肢矫形术后PCIA效果分析

    试验专业题目

    艾司氯胺酮复合舒芬太尼用于小儿下肢矫形术后PCIA效果分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究目的是艾司氯胺酮在小儿下肢矫形术后疼痛管理中的应用。艾司氯胺酮是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂，具有镇痛、麻醉和镇静作用。在小儿下肢矫形术后疼痛管理中，艾司氯胺酮作为靶向性镇痛剂，复合舒芬太尼用于术后PCIA，能够减轻小儿手术后的疼痛程度，并减少不良反应。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由项目负责人采用随机数字分组法

    盲法

    采用单盲法

    试验项目经费来源

    经费自筹，物资已备齐

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-19

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①因马蹄内翻足行单侧下肢矫形手术；②年龄6～14岁；③ BMI18～24kg/m2；④ ASA分级Ⅰ/Ⅱ级；⑤心肺等重要脏器和凝血功能未见异常。；

    排除标准

    ①有未经控制的基础性疾病；②同时行双侧马蹄内翻足手术；③对本研究药物过敏；④发育迟缓、智力障碍、无法与医护人员进行正常沟通；⑤肝肾功能异常；⑥近1月内服用过精神级镇痛类药物；⑦有艾司氯胺酮禁忌，如甲亢、癫痫等病史；⑧近2周有呼吸道感染史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东省康复医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    艾司氯胺酮+舒芬太尼的相关内容
    药品研发
    • 全球临床试验6条
    • 中国临床试验10条
    点击展开

    山东省康复研究中心(山东省康复医院)的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯