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    【ChiCTR2500103903】超声引导下0.375%罗哌卡因前锯肌平面阻滞用于肺叶切除术术后镇痛的EV50研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103903

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    超声引导下0.375%罗哌卡因前锯肌平面阻滞用于肺叶切除术术后镇痛的EV50研究

    试验专业题目

    超声引导下0.375%罗哌卡因前锯肌平面阻滞用于肺叶切除术术后镇痛的EV50研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    采用序贯法测定0.375％罗哌卡因前锯肌平面阻滞（serratus anterior plane block, SAPB）用于肺叶切除术后镇痛的半数有效容量，为临床应用提供参考。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    延安大学附属医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    11;13

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-06

    试验终止时间

    2025-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期双腔支气管插管全麻下行胸腔镜单侧肺叶切除术患者； 2.年龄18 ~ 64岁，身高155 ~ 175 cm，BMI 18 ~ 30 kg /m^2； 3.ASA分级Ⅰ ~ Ⅲ级； 4.同意参与本研究并愿意配合随访的患者。；

    排除标准

    1.神经系统、心血管系统、呼吸系统和肝肾功能有异常； 2.既往有胸部手术史； 3.凝血功能有异常； 4.穿刺部位存在感染或其它皮肤疾病； 5.有局麻药过敏史，或者术中出现过敏等特殊情况； 6.既往有服用抗精神疾病药物或滥用阿片类药物者； 7.不能理解或使用患者静脉自控镇痛(patient controlled Intravenousanalgesia, PCIA)和视觉模拟疼痛评分( visualanalogue scale, VAS)者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    延安大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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