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【ChiCTR1800019130】加味越鞠丸对高血压患者颈动脉硬化、糖脂代谢及炎症因子的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1800019130

试验状态

尚未开始

药物名称

加味越鞠丸

药物类型

/

规范名称

加味越鞠丸

首次公示信息日的期

2018-10-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

加味越鞠丸对高血压患者颈动脉硬化、糖脂代谢及炎症因子的影响

试验专业题目

加味越鞠丸对高血压患者颈动脉硬化、糖脂代谢及炎症因子的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

评估加味越鞠丸对高血压患者（痰瘀互结证）血压及颈动脉硬化的临床疗效，及对脂代谢、胰岛素抵抗及炎性因子变化的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用随机数表法产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海市卫计委科研课题

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 符合原发性高血压病诊断标准； ② 年龄在18至75岁之间； ③ 中医辨证属痰瘀互结证； ④ 颈动脉彩超示颈动脉斑块形成（软斑或混合斑）。；

排除标准

① 妊娠或哺乳期妇女； ② 继发性高血压； ③ 合并有肝、肾和造血系统等严重原发疾病，精神病患者；高血压危象、急性心脑血管意外者； ④ 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾)； ⑤ 怀疑的确有酒精、药物滥用病史； ⑥ 过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)；不能服用辛伐他汀者； ⑦ 近1个月内参加过其它药物临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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