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    【ChiCTR1800015432】耳石症患者的步态稳定性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800015432

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-03-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    良性阵发性位置性眩晕

    试验通俗题目

    耳石症患者的步态稳定性研究

    试验专业题目

    基于可穿戴加速度计的耳石症患者步态稳定性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过可穿戴加速度计，采集BPPV患者和健康对照组的正常行走时的加速度数据，通过比较分析BPPV患者的步态稳定性。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    N/A

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    上海交通大学生物医学工程学院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    32;30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-03-30

    试验终止时间

    2018-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入标准：经过Dix-Hallpike诱发测试后为阳性的耳石症（BPPV）患者，其中包含两种发作类型-水平半规管（HC-BPPV）和后半规管（PC-BPPV），该实验我们仅纳入PC-BPPV患者。并能行走至少数十米，有正常听觉、视觉的BPPV志愿者。同时征集年龄相仿的健康的中老年人为对照组。；

    排除标准

    排除标准：严重认知功能损害、下肢障碍、头部受伤、耳部感染、前庭神经炎或梅尼埃病，以及是由毒性药物或滥用酒精或阿托类药物的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学生物医学工程学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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