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    【ChiCTR2100047775】请与我们联系上传伦理批件 瑞马唑仑与咪达唑仑对机械通气的AECOPD患者镇静治疗有效性和安全性的比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100047775

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    瑞马唑仑+咪达唑仑

    药物类型

    /

    规范名称

    瑞马唑仑+咪达唑仑

    首次公示信息日的期

    2021-06-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性阻塞行肺疾病

    试验通俗题目

    请与我们联系上传伦理批件 瑞马唑仑与咪达唑仑对机械通气的AECOPD患者镇静治疗有效性和安全性的比较

    试验专业题目

    瑞马唑仑与咪达唑仑对机械通气的AECOPD患者镇静治疗有效性和安全性的比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：比较瑞马唑仑与咪达唑仑在接受机械通气的AECOPD患者的镇静治疗的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    实验员采用抽签进行随机分组。

    盲法

    Not used

    试验项目经费来源

    中华国际医学交流基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-01-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18-75岁； 2.预计接受机械通气时间≥24小时。；

    排除标准

    1.存在严重慢性肝脏疾病（Child-Pugh B级或C级）； 2.存在慢性肾功能衰竭患者； 3.存在神经系统疾病患者； 4.存在药物依赖、酒精依赖、精神系统疾病和认知障碍的患者； 5.孕妇； 6.对瑞马唑仑过敏的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    沧州市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球临床试验4条
    • 中国临床试验10条
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