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    重庆万霖生物医药科技有限公司

    重庆市
    社会信用代码/组织机构代码

    91500108MA61DAKY2N

    编号

    渝20230016

    分类码

    Bh

    省份
    企业负责人

    吉杰标

    法定代表人

    林继坤

    质量负责人

    周健

    剂型

    /

    发证日期

    2025-01-03

    有效日期

    2028-08-01

    签发人

    李小平

    发证机关

    重庆市药品监督管理局

    日常监管机构

    重庆市药品监督管理局检查四局

    注册地址

    重庆市南岸区长生桥镇玉马路8号A栋401-01-03(自主承诺)

    生产地址

    受托方是重庆莱美药业股份有限公司,生产地址是重庆市南岸区玉马路99号,受托产品为注射用氯诺昔康(仅用于药品注册申报)。

    生产范围

    受托方是重庆莱美药业股份有限公司,生产地址是重庆市南岸区玉马路99号,受托产品为注射用氯诺昔康(仅用于药品注册申报),注射用氢化可的松琥珀酸钠(规格:50mg,仅限注册申报使用),注射用氢化可的松琥珀酸钠(规格:100mg,仅限注册申报使用)。受托方是江苏大红鹰恒顺药业有限公司,生产地址是江苏省沭阳经济技术开发区宁波路1号,受托产品为氯化钾注射液(仅用于药品注册申报)。受托方是河南科伦药业有限公司,生产地址是河南省安阳市汤阴县产业集聚区工纵三街北段,受托产品为水溶性黄体酮注射液(规格:1.112ml:25mg,仅限注册申报使用)。受托方是浙江尖峰药业有限公司,生产地址是浙江省金华市工业园区金衢路368号,受托产品为盐酸林可霉素滴耳液(药品批准文号:国药准字H44024325,仅限注册申报使用)。受托方是浙江赛默制药有限公司,生产地址是浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号,受托产品为联苯苄唑溶液[规格:1%(10ml:0.1g),仅限注册申报使用]。

    公司产品详情
    药品研发
    • 中国药品审评8
    • 中国临床试验3
    全球上市
    • 中国药品批文2
    一致性评价
    • 一致性评价2
    生产检验
    • 药品生产企业1
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