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    • 抗体-药物偶联物临床前景研究
      临床研究
      摘要： 抗体 - 药物偶联物（ ADC ） 领域经历了复兴，在过去的 6 年里，最近的大量开发投资和随后的药物批准。 迄今为止，已在临床上针对各种肿瘤适应症测试了 260 多种 ADC 。 本文回顾了目前已获得 FDA 批准的 ADC （ 11 ）、目前正在临床试验但尚未批准的药物（ 164 ）以及临床试验后停产的候选药物（ 92 ）。
      抗体圈
      2025-06-14
      肿瘤 抗体-药物偶联物
    • 2025 EFORT︱恒瑞医药抗凝创新药SHR-2004注射液Ⅱ期研究结果亮相口头报告
      临床研究
      2025年欧洲骨科与创伤学协会（EFORT）大会近日于法国里昂隆重举行。 作为全球骨科与创伤医学领域的顶级学术盛会之一，来自世界各地的顶尖专家、临床医生、科研人员和行业领袖汇聚于此，共同探讨骨科与创伤学的最新进展、技术创新和未来趋势。 该研究结果表明，TKA患者术后单次使用SHR-2004预防VTE显示出令人鼓舞的疗效，且安全性良好。
      恒瑞医药
      2025-06-14
      抗凝创新药
    • 北医三院完成渐冻症靶向治疗全国首针注射，全球首个脑机接口临床队列研究开启 | 一周橙果资讯
      临床研究
      北医三院完成渐冻症靶向治疗的全国首针注射。 2025 年 6 月 10 日，北京大学第三医院为 43 岁李女士完成渐冻症靶向治疗全国首针注射，所用药物托夫生注射液是国内首个针对超氧化物歧化酶 1（SOD1）基因突变所致成人渐冻症的疾病修正治疗药物，于 2023 年 4 月和 2024 年 9 月分别获美国 FDA 和中国 NMPA 批准。 我国第一份处方“干细胞”药物于6月正式起航。
      动脉橙果局
      2025-06-14
      渐冻症 北医三院 渐冻症靶向治疗
    • 医道参天，皖美世界——以患者为本：青光眼与MGD临床管理新实践
      临床研究
      本次论坛以“医道参天，皖美世界”为主题，邀请多位眼科专家，共同探讨了 青光眼的依从性提升和临床管理、睑板腺按摩的疼痛管理 等以患者为中心的学术内容。 本次论坛回归初心，以患者为本，旨在探索规范且惠及大众的临床管理方案。 安徽医科大学第二附属医院 陶 黎明教授 在开场致辞中表示，青光眼是全球首位不可逆性致盲性眼病，也是全球第二大致盲性眼病。
      医信眼科
      2025-06-14
      MGD 青光眼
    • 全球首创！华东医药 MUC17 ADC 申报临床
      临床研究
      6 月 12 日， CDE 官网显示，华东医药 注射用 HDM2012 临床试验申请获得受理。 HDM2012 是一种 靶向 MUC17 的 ADC ，由拓扑异构酶抑制剂通过可裂解的连接物组成，平均药物抗体比 （DAR ） 为 8。 在探索性毒理学研究中，食蟹猴对 45 mpk 时对 HDM2012 耐受性良好。
      Insight数据库
      2025-06-14
      HD ADC
    • ORR 最高达 100%，强生双靶点 CAR-T 治疗 B 细胞淋巴瘤 1b 期临床首批数据亮相 EHA
      临床研究
      研究结果显示，JNJ-4496 在治疗复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤 （包括最常见的侵袭性淋巴瘤类型——复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） ，这是一种起源于淋巴系统的血液癌症） 患者方面具有极大的潜力 。 JNJ-4496 此前称为 C-CAR039，在 2023 年 5 月，强生 (Johnson & Johnson) 与西比曼生 物 科技 （AbelZeta） 达成一项全球独家合作，共同开发和商业化下一代新型 CAR-T 细胞疗法 C-CAR039 和 C-CAR066，用于治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 。 在针对复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者的 1b 期剂量确认研究 （NCT05421663） 中，报告了平均随访 4 个月的患者数据。
      医麦客
      2025-06-14
      CAR-T
    • 近100%癌症患者达缓解！百时美施贵宝靶向蛋白降解组合疗法亮眼结果公布
      临床研究
      百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）日前在欧洲血液学协会（EHA）年会上，展示了其靶向蛋白降解平台的最新研究数据，包含该公司在研的口服E3泛素连接酶cereblon调节剂（CELMoD）药物mezigdomide（MEZI）和iberdomide（IBER）在多发性骨髓瘤（MM）患者中的更新临床研究结果，以及golcadomide（GOLCA）在非霍奇金淋巴瘤 （NHL） 中的研究进展。 此外，该公司也公布其潜在“first-in-class”的口服BCL6配体导向降解剂（LDD）BMS-986458在 NHL 中的初步研究结果。 蛋白降解剂如CELMoD药物和LDD，旨在靶向并降解导致疾病的特定蛋白，包括许多传统小分子抑制剂难以靶向的蛋白。
      药明康德
      2025-06-14
      BCL6 百时美施贵宝
    • 礼来、BMS新药进展获突破！膀胱癌迎创新疗法
      临床研究
      全球首款膀胱癌创新疗法获FDA批准上市。 当地时间 6 月 12 日， UroGen Pharma 宣布，美国 FDA 已正式批准其创新疗法 UGN-102 （ Mitomycin ）的新药上市申请，用于治疗低级别中危非肌层浸润性膀胱癌（ LG-IR-NMIBC ）。 UroGen Pharma 新闻稿指出，这是 FDA 批准的首款用于治疗 LG-IR-NMIBC 的药物。
      医药经济报
      2025-06-14
      LG BMS 膀胱
    • 强生/西比曼：CD19/CD20 CAR-T治疗LBCL取得突破疗效
      临床研究
      截至2025年2月7日，48例晚期LBCL患者入组，22例（46%）接受过2线或以上治疗。 38例（79%）患者出现CRS副作用，其中1级52%，2级23%，3级4%，7例（15%）发生ICANS副作用，其中1级8%，3级6%。 C-CAR039表现出优异的疗效潜力，有望为R/R DLBCL患者带来全新的治疗选择。
      医药笔记
      2025-06-14
      CAR-T CD19
    • 文献速递：一项关于苯环喹溴铵联合孟鲁司特治疗中重度AR的临床研究
      临床研究
      变应性鼻炎（AR）是常见慢性鼻病，全球流行率有差异，欧洲约25%，中国成人标准化流行率为17.6%，且常伴哮喘，严重影响患者生活质量。 -治疗现状：临床治疗包括环境控制、药物治疗、免疫治疗和手术，药物治疗最常用。 目前中重度AR（(M/S)AR）常推荐口服药和鼻喷剂联合治疗，但 部分患者单药或联合治疗效果不佳。
      银谷制药之家
      2025-06-11
      AR 变应性鼻炎