2024年7月北京大学人民医院血液科团队在 Cancer Letters 杂志(IF:9.1)发表题为“Measurable residual disease testing by next generation sequencing is moreaccurate compared with multiparameter flow cytometry in adults withB-cell acute lymphoblastic leukemia”的文章, 该研究应用Seq-MRD ® 检测技术平台证明了二代测序(NGS)技术检测成人B-ALL患者残留病(MRD)水平的优越性,相比多参数流式细胞术(MPFC)来说,NGS-MRD的准确性更高,更具有预后价值。 Seq-MRD ® 是艾沐蒽于2016年开发的基于NGS检测淋系血液癌症微小残留病检测的产品。 艾沐蒽与泛生子早在2020年签订协议,授权泛生子血液肿瘤微小残留病( Seq-MRD ® )产品的全球许可。