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【ESMO BC专家观点】韩忠华教授:HER2+乳腺癌后线治疗选择
前沿研究
【ESMO BC专家观点】韩忠华教授:HER2+乳腺癌后线治疗选择
HER2阳性乳腺癌约占整体乳腺癌的20%,自从抗HER2治疗药物曲妥珠单抗问世以来,HER2阳性乳腺癌患者的生存期得到显著延长,而ADC药物的出现又使患者的治疗有了更多选择。 在前不久结束的ESMO BC会议中,HER2乳腺癌的相关研究公布了多项结果,其中围绕T-DXd展开的相关研究也公布了最新数据。 ADC药物的出现给晚期HER2阳性乳腺癌的治疗带来了多种选择,临床上对于二线及后线治疗方案的选择需要考虑许多方面的因素,如药物的有效性、安全性、可及性以及经济性等。
BEST ONCO
2024-07-18
HER2
ESMO BC
全RNA介导的精准基因写入技术!Cell | 我国科学家开创基于逆转录病毒的全RNA介导基因写入技术
前沿研究
全RNA介导的精准基因写入技术!Cell | 我国科学家开创基于逆转录病毒的全RNA介导基因写入技术
在一项新的研究中,中国科学院动物研究所研究员李卫(Li Wei)和周琪(Zhou Qi)领导的研究团队,成功开创了一项革命性的基因编辑技术—— 基于逆转录病毒的全RNA介导的基因写入(gene-writing)技术。 这项突破性成果,实现了人体细胞中精准的靶向基因整合,为基因组工程领域带来了前所未有的进展。 目前的技术主要依赖 DNA 模板作为基因整合的供体。
生物谷
2024-07-18
gene
全RNA介导基因写入技术
诺华小分子诱导剂对镰状细胞病的疗效
前沿研究
诺华小分子诱导剂对镰状细胞病的疗效
此病常见于非洲和美洲的黑人群体,特征表现为慢性溶血性贫血、疼痛危象、反复感染及器官损害。 通过基因编辑的技术也能诱导胎儿血红蛋白(HbF)的产生,能够有效治疗镰状细胞病,但治疗成本昂贵,仍有一定的限制。 2024年7月4日,科学界迎来了一项突破性进展,诺华制药的研究团队在权威期刊《Science》上发布了他们的最新研究成果,题为“通过分子胶降解WIZ转录因子诱导胎儿血红蛋白(HbF)产生的策略”。
CPHI制药在线
2024-07-18
胎儿血红蛋白
HbF
镰状细胞病
Nature子刊:李国玲/胥春龙/杨辉/吴士文/王柠团队利用AAV递送碱基编辑器,治疗DMD
前沿研究
Nature子刊:李国玲/胥春龙/杨辉/吴士文/王柠团队利用AAV递送碱基编辑器,治疗DMD
杜氏肌营养不良 (DMD) 是一种致命的遗传疾病,由人类X染色体连锁的 DMD 基因中的数千种致病突变引起。 据估计,每3500-5000名活产男婴中就有1名患有DMD,这也是是最常见的肌肉疾病。 DMD 基因编码的 抗肌萎缩蛋白 参与重要的细胞骨架功能和全身肌肉细胞的存活。
商图药讯
2024-07-18
抗肌萎缩蛋白
杜氏肌营养不良
AAV
【媒体聚焦】2024EHA | 张凤奎教授:创新SYK抑制剂索乐匹尼布有望成为wAIHA患者的有利武器
前沿研究
【媒体聚焦】2024EHA | 张凤奎教授:创新SYK抑制剂索乐匹尼布有望成为wAIHA患者的有利武器
2024年第29届欧洲血液学会(EHA)年会 于2024年6月16日在西班牙马德里圆满闭幕。 作为国际血液学领域首屈一指的盛会,共同传递领域基础前沿、临床实践等新进展。 在2024EHA年会现场, CCMTV血液频道 特邀 张凤奎教授 接受 专 访,深度解读索乐匹尼布的研究数据。
血液病医院血液学研究所
2024-07-18
SYK
《人类基因组编辑研究伦理指引》发布了!
前沿研究
《人类基因组编辑研究伦理指引》发布了!
为规范人类基因组编辑研究行为,促进人类基因组编辑研究健康发展,国家科技伦理委员会医学伦理分委员会研究编制了《人类基因组编辑研究伦理指引》,供相关科研机构和科研人员参考使用。 附件:人类基因组编辑研究伦理指引。 人类基因组编辑研究伦理指引。
药品圈
2024-07-18
基因组编辑
你是否听说过双抗巨噬细胞衔接器(BiME®)?
前沿研究
你是否听说过双抗巨噬细胞衔接器(BiME®)?
今天,我们将为您详细介绍科望医药最新开发的这一创新性的双特异性抗体(bsAbs),虽然乍一看它们可能显得简单,但实际上却具有独特的创新性。 那么,BiME®的创新之处在哪里呢。 BiME®能够同时结合两种蛋白质:一种是表达在巨噬细胞和树突状细胞(DCs)表面的SIRPα蛋白;另一种是肿瘤相关抗原(TAA),如PD-L1、EGFR或CLDN18.2,这些抗原通常表达在癌细胞上。
科望医药
2024-07-18
科望
双抗巨噬细胞
免疫时代后,非小细胞肺癌患者在真实世界中的生存改善
前沿研究
免疫时代后,非小细胞肺癌患者在真实世界中的生存改善
肺癌仍然是世界发病率第一的癌症,其中非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%至90%。 免疫检查点抑制剂的出现极大地改变了晚期NSCLC患者的治疗模式。 目前,对于没有驱动突变的转移性NSCLC患者,标准治疗方案是ICIs联合或不联合化疗。
找药宝典
2024-07-18
非小细胞肺癌
肝移植中的免疫检查点抑制剂,是救星还是毒药?
前沿研究
肝移植中的免疫检查点抑制剂,是救星还是毒药?
免疫检查点抑制剂在肝细胞癌系统治疗中取得了显著成功,成为系统性肝细胞癌治疗的重要组成部分。 免疫检查点抑制剂通过阻断抑制性免疫检查点通路,增强免疫系统对癌细胞的识别和攻击能力,从而实现抗肿瘤效果。 此外,免疫检查点抑制剂还显示出在围移植阶段具有潜力,使更多肝细胞癌患者能够接受肝移植,从而延长其生存时间。
找药宝典
2024-07-18
肝细胞癌
肝移植
免疫检查点抑制剂
Advanced Science | 吴宇轩团队优化腺嘌呤碱基编辑器的精准治疗潜力
前沿研究
Advanced Science | 吴宇轩团队优化腺嘌呤碱基编辑器的精准治疗潜力
碱基编辑器(Base Editor)随着发明后的不断改进迭代日益成熟,尤其是腺嘌呤碱基编辑器(Adenine Base Editor)中的ABE8e有着脱氨速率快、编辑活性高、窗口范围广等特点 1 。 ABE8e并不能很好胜任,此外它还有较高的脱靶活性有待优化。 近年来,ABE8e的窗口减小和脱靶活性降低研究已有些许进展,如NG-ABE9e 2 和ABE9 3 。
尧唐生物
2024-07-18
吴宇轩
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