今日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》公布，诺华在血液病治疗领域的创新药物飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）成功纳入，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者；捷恪卫®（磷酸芦可替尼片）新增“用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者”适应症，至此，捷恪卫®全部说明书适应症均纳入国家医保药品目录。
PNH作为一种进行性、危及生命的血液系统罕见疾病，又被称为“罕见病中的罕见病”，临床主要表现为溶血、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等1。PNH可在任何年龄发生，但更常见于20-40岁人群2，对青壮年造成终身沉重的负担。盐酸伊普可泮胶囊于今年4月在中国获批用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的成人患者，是全球首个且目前唯一获批的成人PNH口服单药疗法。
异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是很多恶性血液病患者新生的希望，然而慢性GVHD作为异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的主要并发症之一，限制了移植的应用。慢性GVHD通常发病于移植后三年内，可累及一个或多个器官。该并发症可严重影响患者的社会功能和生活质量，也是移植患者后期非复发死亡的重要原因4,5。
关于诺华
诺华是一家全球领先的创新药物公司。我们的使命是创想医药未来，改善人们生活质量，延长人类寿命。2023年，全球有约2.84亿患者受益于诺华的产品。秉持“承诺中华”的理念，诺华从研发、生产到业务发展，全面布局中国市场。我们致力于为中国患者提供高临床价值的创新药。自1987年以来，诺华已有超过100款创新药物及新适应症在华获批。通过深化与中国医疗生态系统各方的多方位合作，诺华不断助力提升疾病诊疗标准，积极履行企业责任，推动健康中国战略的实施，从而为中国发展做出切实而积极的贡献。
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2025-06-15
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