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    最新!CFDI发布《药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求》

    CFDI 质量管理
    药通社
    2023/04/25
    1655



    4月24日,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(CFDI)发布《药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求》自2023年7月1日起施行

    原文如下:


    按照《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》规定,为明确药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求》(见附件),经国家药品监督管理局同意,现予发布,自2023年7月1日起施行。

    特此通告。

    附件:药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求.doc

    国家药监局核查中心
    2023年4月24日


    *声明:本文由入驻tyc7111cc太阳成集团的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表tyc7111cc太阳成集团的立场。
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