tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

  • 30例临床实证！自体 NK 细胞治疗肾癌显奇效，肿瘤标志物显著下降
    临床研究
    近期，一项发表于《实用医学杂志》的临床研究《自体 NK 细胞在晚期肾细胞癌治疗中的应用及对患者免疫功能、肿瘤标志物的影响》，为晚期肾细胞癌患者带来了新的曙光。 肾细胞癌作为一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，晚期患者的治疗一直是医学领域的难题。 而此次研究表明，自体 NK 细胞治疗有望成为一种有效的治疗手段。
    贵州卡尔细胞生物
    2025-06-17
    自体NK细胞 肾细胞癌
  • 【SNMMI 2025】智核生物FIC Claudin 18.2 PET Tracer 临床数据将以口头汇报形式展示
    临床研究
    2025年6月，苏州智核生物医药科技有限公司（ 智核生物 ）宣布，公司将于2025年6月23日，在2025年美国核医学与分子影像学会（SNMMI）年会上，将以口头报告（Oral Presentation）形式，首次公布 [ 68 Ga]Ga-SNA014临床试验数据 。 研究结果涵盖胃癌、胃食管结合部癌、胰腺癌。 本届SNMMI年会于当地时间2025年6月21日至24日在美国新奥尔良举办。
    智核生物
    2025-06-17
    FIC
  • 艾伯维：Bcl-2抑制剂MDS三期临床失败
    临床研究
    Venclexta为全球首款Bcl-2抑制剂，已经获批用于CLL/SLL、AML适应症。 HR-MDS为Venclexta正在扩展的核心适应症，此次三期临床以失败告终。 HR-MDS仍然存在严重未满足的临床需求，FIC的CD47抗体、Bcl-2抑制剂先后折戟。
    医药笔记
    2025-06-17
    Bcl-2 CD47
  • 西比曼 CD20/CD19 双靶点 CAR-T 在 EHA 公布长期随访数据，效果持久惊艳全球
    临床研究
    该研究评估了 C-CAR039 （一种新型 CD20/CD19 双特异性 CAR-T 疗法） 的安全性和有效性。 该疗法采用双靶点策略，同时靶向 CD20 和 CD19 抗原，旨在提高治疗效果并降低抗原逃逸的可能性，而抗原逃逸是 B 细胞恶性肿瘤常见的耐药机制。 所有患者的总缓解率 （ORR） 和完全缓解 （CR） 率分别为 91.5% 和 85.1%。
    医麦客
    2025-06-17
    CD20 CD19 西比曼
  • 超80%肿瘤患者达完全缓解！潜在“first-in-class”单抗结果公布；超75%患者肝脂肪下降，MASH疗法结果亮眼……
    临床研究
    罗氏推进潜在“first-in-class”帕金森疗法进入3期试验。 罗氏（Roche）宣布，将推进其在研潜在“first-in-class”单克隆抗体prasinezumab的3期临床开发，用于早期帕金森病的治疗。 在PADOVA研究中，586名处于早期阶段的帕金森病患者在稳定的对症治疗基础上接受prasinezumab治疗至少18个月。
    药明康德
    2025-06-17
    帕金森病 first-in-class 肝脂肪
  • 12周减重超11%！礼来长效减肥疗法亮眼结果公布
    临床研究
    礼来（Eli Lilly and Company）公司在2025年美国糖尿病协会（ADA）年会摘要当中，公布了其在研减重多肽疗法eloralintide（LY3841136）的1期概念验证研究亮眼结果。 数据显示，该疗法具有优异的减重效果， 接受该疗法治疗12周的肥胖或过重患者，其体重降幅最高可达11.3%。 结果显示，eloralintide的平均半衰期为13.9至15.8天。
    药明康德
    2025-06-17
    减肥 亮眼
  • 国内首个贝伐珠单抗眼科制剂申报上市，医渡科技全程护航III期临床研究
    临床研究
    近日，国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）官网显示，由兆科眼科与东曜药业联合提交的 3.2 类新药贝伐珠单抗眼内注射溶液（ TAB014 ）的上市申请已获受理。 TAB014 用于治疗湿性老年性黄斑部病变（ wAMD ），数据显示， 其是 首个在国内申报上市的贝伐珠单抗眼科制剂，也是首个报产的针对 wAMD 的贝伐珠单抗。 作为该创新药 III 期临床试验的核心服务伙伴，医渡科技为其提供一站式临床研究服务，包括 运营、医学、数据管理与统计分析 等，并负责部分中心的 招募工作 ，为试验的顺利推进和高效完成提供了强有力的保障。
    医渡生命科学
    2025-06-16
    医渡科技
  • STTT丨常智杰课题组开发肺纤维化治疗新方法并完成I期临床试验
    临床研究
    近年来，干细胞治疗、外泌体疗法、免疫 调节药物及基因治疗等新兴手段在肺纤维化治疗中受到广泛关注。 但目前，外泌体治疗肺纤维化的临床研究仍处于初期阶段， 缺乏系统且详实 的科研 数据 指导 临床 应用 。 研究团队建立了一套严格且标准化的外泌体制备与质量控制体系， 通过设定 4个关键质控点 （CQCPs） ，确保了无微生物的污染 ， 高纯度 和具有生物活性与免疫活性 的 hUCMSC -EVs。
    BioArtMED
    2025-06-16
    外泌体 肺纤维化 肺纤维化治疗
  • 罗氏 α-Syn 单抗 II 期失利后，拟启动帕金森病 III 期临床
    临床研究
    6 月 16 日，罗氏宣布，决定继续 开展 prasinezumab 的 III 期临床研究 。 PADOVA 和 OLE 研究的多个终点表明，在早期帕金森病患者 有效对症治疗基础上，使用 prasinezumab 治疗 具有潜在的临床获益 。 PASADENA 和 PADOVA OLE 研究正在进行中， 旨在 750 多名早期帕金森病患者中评估 prasinezumab 的长期安全性和有效性。
    Insight数据库
    2025-06-16
    帕金森病 α-Syn
  • 南京正大天晴启动甲状腺眼病 1 类新药临床
    临床研究
    6 月 13 日，南京正大天晴在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项 评估 NTB003 注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的 Ⅰ 期临床试验。 NTB003 是一款 抗 IGF-1R 抗体 ，被开发用于治疗 甲状腺眼病 。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台。
    Insight数据库
    2025-06-16
    甲状腺眼病