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【ChiCTR2000032731】早期应用伊伐布雷定对急性前壁心肌梗死PCI术后早期心衰患者心功能及预后的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000032731

试验状态

尚未开始

药物名称

伊伐布雷定

药物类型

/

规范名称

伊伐布雷定

首次公示信息日的期

2020-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

早期应用伊伐布雷定对急性前壁心肌梗死PCI术后早期心衰患者心功能及预后的临床研究

试验专业题目

早期应用伊伐布雷定对急性前壁心肌梗死PCI术后早期心衰患者心功能及预后的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200062

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察早期应用伊伐布雷定在急性心肌梗死PCI术后患者心功能及预后的临床研究。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

多中心采用中央随机数字法

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海市普陀区卫生健康系统临床优势学科

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断为急性前壁心肌梗死接受急诊PCI治疗的患者； 2. 心电图提示窦性心律，且心室率≥75次/分； 3. 年龄18-85岁。；

排除标准

1. 有支气管哮喘病史； 2. 有缓慢性心律失常病史； 3. 收缩压≤90mmHg； 4. PCI6小时后仍因休克使用血管活性药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市普陀区中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200062

联系人通讯地址
伊伐布雷定的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发5条
  • 中国药品审评108条
  • 全球临床试验88条
  • 中国临床试验47条
  • 美国USAN名称2条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品15条
  • 中国药品批文17条
  • 美国NDC目录22条
  • 欧盟集中审批药品6条
  • 欧盟互认程序药品163条
  • 日本药品3条
  • 英国药品53条
  • 德国药品119条
  • 法国药品53条
  • 中国香港药品6条
  • 中国台湾药品4条
市场信息
  • 药品招投标1696条
  • 药品集中采购10条
  • 政策法规数据库1条
  • 企业公告3条
  • 药品广告5条
一致性评价
  • 一致性评价6条
  • 仿制药参比制剂目录18条
  • 美国橙皮书15条
  • 中国上市药物目录8条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典2条
  • 境内外生产药品备案信息26条
合理用药
  • 药品说明书6条
  • 药物ATC编码3条
  • 医保目录7条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码42条
  • 药品商品名查询20条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息9条
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