• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2200055250】基于皮层突触可塑性的术后认知功能障碍早期诊断生物标志物研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200055250

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-01-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后认知功能障碍

    试验通俗题目

    基于皮层突触可塑性的术后认知功能障碍早期诊断生物标志物研究

    试验专业题目

    基于皮层突触可塑性的术后认知功能障碍早期诊断生物标志物研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究术后认知功能障碍的生物标志物。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    宁波市科技局，202003N4247

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100;50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄65-80岁； 2.ASA分级I到III级； 3.MMSE量表评分>23； 4.自愿参试并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.既往精神病史、现患有神经系统疾病； 2.拒绝/未能完成术前认知功能测验； 3.交流障碍、无法配合研究者，如语言理解障碍、精神疾病、癫痫、帕金森病史或重症肌无力等； 4.肝肾功能严重异常者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波大学医学院附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    宁波大学医学院附属医院的其他临床试验

    更多

    宁波大学的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品