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      【ChiCTR2200060095】多种评分工具预测预测脓毒症患者病死率准确性研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2200060095

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2022-05-18

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      脓毒症

      试验通俗题目

      多种评分工具预测预测脓毒症患者病死率准确性研究

      试验专业题目

      多种评分工具预测预测脓毒症患者病死率准确性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      225500

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      比较急性生理学及慢性健康状况评分系统（APACHE）评分、序贯器官衰竭评分（SOFA）、序贯器官衰竭快速评分（qSOFA）、病人早期预警评分(NEWS)及乳酸相关参数对符合2016年诊断标准的脓毒症患者病死率预测准确性。

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      回顾性研究

      随机化

      本研究回顾性选取2008至2019年间重症监护医疗信息数据库IV（MIMIC-IV）中收录的入住ICU的脓毒症患者作为研究对象。本研究中所有患者的资料均为匿名，相关数据在数据库原始资料收集时已通过伦理审查，免除知情同意。不采用随机分组方法。

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自筹资金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      54000

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2022-06-01

      试验终止时间

      2023-08-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1、符合脓毒症-3诊断标准； 2、临床资料记录完整。；

      排除标准

      临床治疗缺失。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      北京医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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