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    【ChiCTR2500101640】男性不育患者的精子线粒体膜电位，精浆弹性蛋白酶和精浆锌与体外受精-胚胎移植妊娠结局的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101640

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    不育症

    试验通俗题目

    男性不育患者的精子线粒体膜电位，精浆弹性蛋白酶和精浆锌与体外受精-胚胎移植妊娠结局的相关性研究

    试验专业题目

    男性不育患者的精子线粒体膜电位，精浆弹性蛋白酶和精浆锌与体外受精-胚胎移植妊娠结局的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨男性不育患者精子线粒体膜电位、精浆弹性蛋白酶和精浆锌与体外受精-胚胎移植（IVF-ET）妊娠结局的相关性。为男性不育患者在IVF-ET中的结局提供预测作用，优化辅助生殖技术的助孕方案

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    179

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-04-01

    试验终止时间

    2025-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.男性不育患者，年龄≤45岁； 2.女性年龄≤35岁，卵巢功能正常，采用IVF-ET程序； 3.夫妻双方染色体正常； 4.数据完整。；

    排除标准

    1.女方存在输卵管卵巢功能减退，PCOS，子宫内膜异位症，或有多次流产、死胎、死产史； 2.男方患有无精子症，严重少弱精子症，睾丸、附睾及输精管等生殖系统器官异常（包含隐睾、精索静脉曲张、睾丸扭转等）； 3.在试管婴儿周期中未能取回或获得卵子 4.夫妻任意一方患有家族性遗传疾病史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波大学附属妇女儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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