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【ChiCTR-IIR-16008708】剖宫产术后羟考酮联合舒芬太尼病人自控静脉镇痛的效果

基本信息
登记号

ChiCTR-IIR-16008708

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸羟考酮+枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸羟考酮+枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2016-06-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

剖宫产术后羟考酮联合舒芬太尼病人自控静脉镇痛的效果

试验专业题目

剖宫产术后羟考酮联合舒芬太尼病人自控静脉镇痛的效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较剖宫产术后羟考酮联合舒芬太尼与舒芬太尼病人自控静脉镇痛的效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由专人通过随机数字表得到随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

上海市卫生局青年基金

试验范围

/

目标入组人数

28;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-06-30

试验终止时间

2016-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

脊麻下择期剖宫产的初产妇；

排除标准

子痫前期，妊娠合并糖尿病或心脏病，长期阿片类药物使用史，术前24h内使用镇痛药，不能使用数字模拟评分的病人；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球临床试验1条
  • 中国临床试验8条
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