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政策解读
政策法规数据库收录国内相关政策解读文件,助力用户全面了解政策导向及其对行业和市场的深远影响。通过这一数据库,用户可以及时获取最新的政策动态,深入分析政策背后的意图和目标,从而在合规性、战略规划和业务决策中占据先机。
政策解读
关于开展“互联网+护理服务”试点工作的政策解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2019-02-12
政策解读:《国务院办公厅关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》
国家卫健委(原国家卫计委)
2019-01-30
专家解读之一:《国务院办公厅关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》落实以人民为中心和医改政策的重要举措:全面加强三级公立医院绩效考核
国家卫健委(原国家卫计委)
2019-01-30
专家解读之二:《国务院办公厅关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》实施三级公立医院绩效考核是一项系统工程
国家卫健委(原国家卫计委)
2019-01-30
化妆品监督管理常见问题解答(一)
国家药品监督管理局
2019-01-10
《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》政策解读
国家药品监督管理局
2018-12-28
解读《关于松香与甲醛和苯酚的聚合物等8种食品相关产品新品种的公告》(2018年第15号)
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-12-12
图解政策:临床急需境外新药审评审批工作程序之二
国家药品监督管理局
2018-12-05
图解政策:临床急需境外新药审评审批工作程序之一
国家药品监督管理局
2018-12-04
《关于加快药学服务高质量发展的意见》政策解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-11-26
《证候类中药新药临床研究技术指导原则》解读
国家药品监督管理局
2018-11-14
《创新医疗器械特别审查程序》解读
国家药品监督管理局
2018-11-05
2018年版国家基本药物目录印发,新调入中成药品种67个
国家中医药管理局
2018-10-31
《2018-2020年全国大型医用设备配置规划》政策解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-10-29
国家参考品发布和更新后,不同注册阶段的试剂检验相关执行问题
医疗器械技术审评中心
2018-10-26
日本医疗器械审评审批机构PMDA简介
医疗器械技术审评中心
2018-10-26
国家基本药物目录(2018年版)解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-10-25
FDA对再生医学产品的监管
医疗器械技术审评中心
2018-10-10
《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》政策解读
国家药品监督管理局
2018-09-30
免于进行临床试验医疗器械目录解读
国家药品监督管理局
2018-09-30
国务院修改《中药品种保护条例》等行政法规部分条款
国家中医药管理局
2018-09-30
FDA公布最新版《医疗器械、药品以及其他产品分类指南》文件
医疗器械技术审评中心
2018-09-29
《关于完善国家基本药物制度的意见》政策解读
药物政策与基本药物制度司
2018-09-19
《关于完善国家基本药物制度的意见》政策解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-09-19
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
国家药品监督管理局
2018-08-31
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(四)
国家药品监督管理局
2018-08-30
《医疗器械分类目录》实施有关问题解读
国家药品监督管理局
2018-08-01
《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》解读
国家药品监督管理局
2018-07-10
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读之二
国家药品监督管理局
2018-04-18
《关于深化中医药师承教育的指导意见》解读
国家中医药管理局
2018-04-11
《国医大师、全国名中医学术传承管理暂行办法》解读
国家中医药管理局
2018-04-11
《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》政策解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-04-03
《病原微生物实验室生物安全标识》解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-03-28
《手足口病诊断》解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-03-28
《麻风病诊断》解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-03-28
《梅毒诊断》解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-03-28
《登革热诊断》解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-03-28
《丙型肝炎诊断》解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-03-28
《国家卫生计生委关于修改〈新食品原料安全性审查管理办法〉等7件部门规章的决定》解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2018-01-10
《特殊食品验证评价技术机构工作规范》解读
国家食品药品监督管理总局
2018-01-04
《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读
国家食品药品监督管理总局
2017-12-29
《生物制品批签发管理办法》相关问题解读
国家食品药品监督管理总局
2017-12-29
《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)相关问题解读
国家食品药品监督管理总局
2017-12-22
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读
国家食品药品监督管理总局
2017-12-22
《国家卫生计生委办公厅关于印发感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南和个体化医学检测微阵列基因芯片技术规范的通知》解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2017-12-07
《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》解读
国家卫健委(原国家卫计委)
2017-12-04
《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》解读
国家食品药品监督管理总局
2017-11-29
《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读
国家食品药品监督管理总局
2017-11-24
药品供应保障百姓健康福利
国务院
2017-11-21
《中医诊所备案管理暂行办法》解读
国家中医药管理局
2017-11-16
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