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国家食品药品监督管理总局器械监管司关于征求《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》(征求意见稿)意见的通知Circular of the Instrument Regulatory Division of China Food and Drug Administration on Seeking Public Comments on the Guidance Opinions on Further Perfecting Development of Monitoring System for Adverse Event for Medical Device (Draft for Comments) (Only Title Translated)

发布日期

2013-07-17

发文字号

食药监械监便函[2013]43号

信息分类

部门规章

有效地区

中国

时效性

征求意见稿或草案

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局(已撤销)

正文内容
暂无

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