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    关于征求《医疗器械使用质量管理规范(征求意见稿)》意见的函

    发布日期

    2014-05-30

    发文字号

    食药监械监便函〔2014〕51号

    信息分类

    部门规章

    有效地区

    中国

    时效性

    征求意见稿

    实施日期

    /

    颁发部门

    国家食品药品监督管理总局

    正文内容

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位：

      根据修订公布的《医疗器械监督管理条例》，为加强对使用环节医疗器械质量的监督管理，规范使用单位开展使用环节医疗器械质量管理活动，我司组织起草了《医疗器械使用质量管理规范（征求意见稿）》（附件1），现公开征求意见。请于2014年6月 15日前将意见和建议按照征求意见反馈表的格式（附件2）反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应将书面意见及其电子版反馈至我司，其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。以电子邮件的方式反馈时，请务必在邮件主题处注明“医疗器械使用质量管理规范反馈意见”。

      联系人：王聪 黄勤
      电 话:010-88331440 88331411
      传 真:010-88331441
      电子邮箱: qxjglt@cfda.gov.cn


      附件：1.《医疗器械使用质量管理规范（征求意见稿）》
         2.征求意见反馈表


                            食品药品监管总局医疗器械监管司
                                2014年5月29日

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