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国家食品药品监督管理局器械司关于征求《医疗器械临床试验质量管理规范(征求意见稿)》意见的通知Circular of the Department of Medical Device Supervision of the State Food and Drug Administration on Soliciting Comments on the Good Manufacturing Practices of Medical Devices for Clinical Trials (Draft for Comments) (Only Title Translated)

发布日期

2012-08-28

发文字号

食药监械函[2012]68号

信息分类

部门规章

有效地区

中国

时效性

征求意见稿或草案

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理局

正文内容
暂无

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