2014-07-29
食药监械监便函〔2014〕85号
部门规章
中国
征求意见稿
/
国家食品药品监督管理总局
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位:
为进一步提升我国医疗器械生产企业质量管理水平,根据新发布的《医疗器械监督管理条例》,我司组织对《医疗器械生产质量管理规范(试行)》(国食药监械〔2009〕833号)进行了修订。现公开征求意见,请于2014年8月15日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应同时将书面意见和电子版反馈至我司,其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。
联 系 人:郭 准、李一捷
联系电话:010-87559078、88331429
传 真:010-87559074
电子邮箱:gzh@ccd.org.cn
附件:《医疗器械生产质量管理规范》(征求意见稿)
国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司
2014年7月29日
政策法规解析 创新药临床审批 政策变动 采集意见
药通社2025-06-17
医药器械 政策解析 采集 市场分析
摩熵医械2025-06-03
政策解析 宠物医疗 驱虫药
药融圈2025-05-29
医保局 政策法规 三类医用耗材 采购新规
摩熵器械2025-05-28
FDA 临床试验 CGT 药物审评审批 法案
生物药大时代2025-05-19
国家药品集采 政策 药企 药品信息变更
药通社2025-02-20
医用耗材 医用耗材集采 集采新规
tyc7111cc太阳成集团2025-01-08
医保 医疗保障工作 医保改革
tyc7111cc太阳成集团2024-12-17
2023-03-16
2022-10-08
2022-09-29
2022-09-22
2022-08-03
2022-03-22
2022-03-22
2022-03-17
2022-03-01
2021-08-06
2021-01-08
2021-01-04
2020-12-31
2020-10-23
2020-10-19
2018-03-16
2018-03-16
2018-03-16
2018-03-16
2018-03-16
2018-03-16
2018-03-09
2018-02-24
2018-02-09
2018-02-05
2018-02-05
2018-02-01
2018-02-01
2018-02-01
2018-01-30
2023-03-16
2022-10-08
2022-09-29
2022-09-22
2022-08-03
2022-03-22
2022-03-22
2022-03-17
2022-03-01
2021-08-06
2021-01-08
2021-01-04
2020-12-31
2020-10-23
2020-10-19