生物制剂生产质量关键点剖析研修班
行业领域: 生物制药行业
会议类型: 研修班、培训课程
会议主题: 生物制剂生产质量关键点剖析
会议名称: 生物制剂生产质量关键点剖析研修班
基本信息
支持单位: 青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)
会议时间: 2018年11月23日至2018年11月25日 (23日全天报到)
报到地点: 苏州市 (具体地点直接发给报名人员)
会议地点: 苏州市 (具体地点直接发给报名人员)
参会对象: 各药品研究单位及药品生产企业,生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA;新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。
会议安排
会议主要交流内容:
详见附件一(日程安排表)
会议说明
理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。
主讲嘉宾均为协会培训工作室专家,检查员和行业内相关资深专家。
完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
企业需要内训和指导,请与会务组联系。
会议费用
会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。
食宿统一安排,费用自理。
联系方式
手机:13718801343
QQ:1213113471
联系人:林珑
邮箱:linlong1hao@163.com
微信:z13718801343
附件
附件一:会议日程安排
附件二:参会报名表
附件一:日程安排表
第一天
09:00-12:00:生物制剂厂房设计及建设关键点剖析
14:00-17:00:生物制剂工艺设备关键点剖析
第二天
09:00-12:00:生物制剂生产工艺风险控制关键点剖析
13:30-16:30:QA应该关注和控制哪些风险点
主讲嘉宾
许老师:从业25年,具有丰富的生物制品生产管理实践经验。曾任大型知名药企生产负责人、总经理等职务,熟悉国内外法规,主持完成多个从厂房设计到GMP认证全过程的生物制剂项目。协会特聘专家。
刘老师:从业20年,具有丰富的生物制品质量管理实践经验。曾担任大型知名药企质量负责人,熟悉国内外法规,建立了完整的质量管理体系,主持通过多次国内外GMP认证检查。协会特聘专家。
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