2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班
行业领域: 药品研发与生产、GMP法规与标准
会议类型: 培训班、研讨会
会议主题: 提升药品技术转移、工艺验证和清洁验证的实用技术能力
会议名称: 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班
基本信息
支持单位: 青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)
会议时间: 2019年7月11日至2019年7月13日
报到时间: 2019年7月11日
报到地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员)
会议地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员)
会议安排
会议时间: 2019年7月11日至2019年7月13日
报到时间: 2019年7月11日
报到地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员)
会议主要交流内容
(详见课程安排表)
讲师介绍
李永康:曾在欧美知名药企任职高管,现任国内某知名药业高管,CFDA高研院及本协会特邀培训专家;中国GMP指南编写人员;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验;经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。
参会对象
制药企业研发与生产管理人员
研发毒理学人员
质量管理人员(QA和QC)
生产与技术管理人员
注册申报人员
验证管理人员
科研院所大专院校等相关人员
会议说明
理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家
完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系
会议费用
会务费: 2500元/人;(会务费包括:培训、研讨、资料等)
食宿统一安排,费用自理
联系方式
电话: 13718801343
邮箱: linlong1hao@163.com
联系人: 林珑
微信: z13718801343
Q Q: 1213113471
附件:
会议日程安排
参会报名表
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
二零一九年六月
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