2020制药行业法规与实验室合规峰会 行业领域： 制药行业、药品质量监管 会议类型： 峰会、行业论坛、专题研讨班 会议主题： 新药法实施下的药品质量合规与实验室控制 会议名称： 2020制药行业法规与实验室合规峰会 基本信息 峰会背景： 2020年的制药行业风起云涌，新药法的实施、“两办法”的颁布、带量采购的深化，新药典的实施，新规层出不穷；制药企业监管趋严，行业竞争加剧。QA/QC如何在挑战中保证实验室合规，把握法规指南，跟紧药政法规动向，是致胜关键。 峰会理念： 国际视野下的新规正确解读，关键控制点实施，合规痛点深耕，QC体系先进标准，满足国内外体系认证要求。 峰会特色： 抽丝剥茧探索新政背后的合规要求，深耕QC体系，双箭齐发从法规到实践，一站式解决合规问题，现场互动解决困扰和难题。 日程安排： 讲师团队包括杨悦、周立春、朴老师、安老师、李老师、郭明刚、郑树朝等业内专家。 寓教于乐： 特设“寓教于乐”抽奖环节，增加学习趣味性。 专题研讨班： 安老师主讲，大型制药企业首席质量专家，国家药典委员会委员等。 会议费用： 1400元/人，含会议教材及午餐，线上VIP会员享9折优惠，同一公司5人成团可享折上折优惠（9折），非VIP会员可选择原价购买，额外赠送1个季度全网VIP会员或1年QC专栏VIP参会通。 讲师团队 杨悦：沈阳药科大学药品监管科学研究院常务副院长，国际食品药品政策与法律研究中心主任。 周立春：药典会委员，NMPA审评专家库专家。 朴老师：药典会委员，微生物控制主题专家。 安老师：大型制药企业首席质量专家，国家药典委员会委员。 李老师：法规编委。 郭明刚：GMP合规高级顾问，计算机化系统主题专家。 郑树朝：GMP合规高级顾问，实验室主题专家。