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  • 13.45亿BD！明慧医药与齐鲁制药B7-H3 ADC进阶III期
    公司动态
    近日，明慧医药研发创新的 B7-H3靶向抗体偶联药物MHB088C已正式在中国启动针对难治性 小细胞肺癌 （SCLC）的III期注册临床试验 （CTR20250586）。 2025年5月9日， 明慧医药与齐鲁制药就MHB088C达成总额13.45亿元人民币的独家授权合作 ，创下中国ADC领域又一里程碑。 MHB088C是明慧基于自主研发的SuperTopoi™ ADC技术平台打造的创新型B7-H3靶向抗体偶联药物，兼具更强的肿瘤杀伤效力与更优的安全性，显著拓宽了治疗窗口。
    药研网
    2024-03-14
    B7-H3 联药 小细胞肺癌
  • BD项目005丨一款海外III期治疗结节性硬化症和三叉神经痛的小分子创新药寻求合作
    临床研究
    中康科技、海南乐城管理局、BD-CHINA俱乐部在。 直击商业化合作“必达”，。 BD项目001丨一款海外III期新机制抗感染药物寻求合作。
    美柏资本
    2024-03-14
    结节性硬化症 三叉神经痛 BD项目
  • 中成药集采最新消息来了！100亿大品种生变，大批药品价格“跳水”，先声药业厉害了
    招标采购
    本周，2025年国谈方案流出，知名大三甲原院长被查，中成药集采消息不断；药品市场迎变局，重点监控药品名单更新，158个药品降价；研发新进展，先声药业失眠新药获批，齐鲁、正大天晴1类新药来袭；企业大新闻，大批医药企业被通报，多家药企高层变动…… 医药行业一周大事件，精彩不容错过。 以终端零售价计，中国零售药店市场达9411亿。
    米内网
    2024-03-14
    集采
  • Science｜基于内在无序区域的分子间互作预测
    前沿研究
    2025年5月22日， 华盛顿大学的研究者们基于粗粒度力场开发了一种计算分析方法，能够预测IDRs与其他IDRs以及折叠蛋白的关联，提供了一种快速可从序列表征IDRs，识别潜在的细胞相互作用并确定其优先级的策略，以便进行验证 。 相关研究于2025年5月22日，以Sequence-based prediction of intermolecular interactions driven by disordered regions为题发表在Science上。 该工作开发了一个名为FINCHES（First-principle INteractions via CHEmical Specificity）的计算框架 ，能够直接从蛋白质序列出发，预测IDRs之间的，以及IDRs与折叠蛋白区域之间的"化学对话"模式，识别IDRs上的化学特异性互作热点、分解IDRs中不同功能结构域 ，并为探索IDRs在分子识别过程中的机制提供假说与验证路径。
    智药邦
    2024-03-14
  • 连续十年蝉联!正大天晴稳居中国药品研发综合实力百强榜TOP3
    前沿研究
    6月20日，在2025 PDI 医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会上，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴药业集团凭借硬核实力， 连续十年蝉联“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”前三甲 ，稳居行业第一梯队。 在细分领域榜单中同样成绩斐然， 位列“中国化药研发实力排行榜TOP100”第2位，“中国生物药研发实力排行榜TOP50”第6位 。 殊荣背后是企业十年如一日的创新坚守，更彰显了中国生物制药持续深耕医药创新的战略定力，以及深厚的研发底蕴与强劲实力。
    正大制药订阅号
    2024-03-14
  • 连续十年霸榜三甲！正大天晴稳居研发百强第一梯队
    临床研究
    6月20日，2025 PDI 医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会在重庆举行。 会上，“2025年中国药品研发实力排行榜”系列榜单正式揭晓， 正大天晴连续10年荣膺“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”前3强 ，彰显了公司在创新研发赛道的标杆地位与前沿竞争力。 正大天晴除了荣膺“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”第3位，还在“中国化药研发实力排行榜TOP100”中稳居第2位，在“中国生物药研发实力排行榜TOP50”中位列第6位。
    正大天晴药业集团
    2024-03-14
  • Science子刊：新研究发现ATP可以防止与帕金森病和肌萎缩侧索硬化症相关蛋白的有害聚集 | 世界渐冻人日
    前沿研究
    这个日子不仅呼吁人们关注渐冻症这一疾病，更是一种寄托——希望温暖炙热的阳光，能够融化“渐冻症”患者逐渐僵硬的身体和心灵。 “渐冻症”又名肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，是一种以脑和脊髓运动神经元进行性退化为特征的致死性神经退行性疾病。 目前FDA仅批准3种ALS治疗药物，这些药物药效有限，难以满足临床需求，迫切需要开发安全有效的ALS治疗新药。
    喜鹊医药公司
    2024-03-14
    渐冻症 ATP
  • 君实生物最佳突围路径：将PD-1贯彻到底
    前沿研究
    市场最近对君实生物的期望值太高了，除了对过去三年以来估值修复的期待以外，其管线的价值正在被不断寄予厚望。 也的确，君实生物已经走了两年的下坡路。 截至目前，全球共获批上市了26款PD-(L)1单抗药物，根据已在各公司历年财报中披露的PD-(L)1单抗药物销售额计算，全球PD-(L)1市场规模于2024年达525亿美金，同比2023年增长12.3%。
    药渡
    2024-03-14
    PD1 PD-1
  • 首款！重磅抗炎药再获FDA批准
    审批动态
    今日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）和赛诺菲（Sanofi）联合开发的重磅疗法Dupixent（dupilumab）获美国FDA批准，用于治疗大疱性类天疱疮（BP）成人患者。 根据新闻稿，Dupixent是获美国FDA批准的首款BP疗法。 BP是一种慢性且易复发的皮肤病，伴有潜在的2型炎症，通常发生于老年人群。
    药明康德
    2024-03-14
    抗炎药
  • 无进展生存期延长超3倍！罗氏双抗/ADC组合3期试验亮眼结果公布；首款！FDA批准创新小分子药物
    临床研究
    Cycle Pharmaceuticals日前宣布，美国FDA批准小分子药物Harliku（nitisinone）片剂用于降低成人 尿黑酸尿症 （AKU）患者尿液中尿黑酸（HGA）水平。 根据新闻稿，Harliku成为首款获得FDA批准用于治疗AKU的药物。 AKU是一种极罕见的遗传代谢病，患者体内HGA堆积可引发骨关节炎、褐黄病（ochronosis），以及肾脏和心脏并发症等严重问题。
    药明康德
    2024-03-14
    ADC 小分子药物
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