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  • 【久和药，品质造】【医保目录】【苯磺酸氨氯地平分散片，首家过评】
    医保动态
    2025年-5月-广州国药会~新刊。 ---------------------------------。 医药云端--综合渠道招商服务平台。
    药云端
    2024-03-14
  • 13.45亿元！三优生物祝贺明慧医药B7-H3 ADC药物MHB088C挺进III期临床，与齐鲁制药达成重磅战略合作
    交易并购
    近日，由三优生物提供抗体药研发CPO，明慧医药研发创新的B7-H3靶向抗体偶联药物MHB088C已正式在中国启动针对难治性小细胞肺癌（SCLC）的III期注册临床试验（CTR20250586）。 同时，明慧医药与齐鲁制药就MHB088C达成总额13.45亿元人民币的独家授权合作，创下中国ADC领域又一里程碑。 MHB088C是明慧基于自主研发的SuperTopoi™ ADC技术平台打造的创新型B7-H3靶向抗体偶联药物，兼具更强的肿瘤杀伤效力与更优的安全性，显著拓宽了治疗窗口。
    三优生物医药
    2024-03-14
    B7-H3 联药
  • AOC 赛道风至！三星生物/药明/Lonza强势入局，首款药物即将BLA
    审批动态
    值得一提的是， 这是三星生物首次正式将 AOC 列为业务领域 ，这不仅是三星生物的战略转向，更折射出 全球生物医药产业正在向「精准基因调控」时代加速跃迁 。 AOC 与 ADC 均基于抗体技术，不同于 ADC 的将毒性药物与抗体偶联以选择性杀伤癌细胞，AOC 是将寡核苷酸 （siRNA 或者 ASO 等） 与抗体偶联以调控特定细胞的基因。 如果将 ADC 比喻为精准靶向癌细胞的 「制导导弹」，则 AOC 可视为将基因治疗精准送达到目标位置的 「无人机」。
    医麦客
    2024-03-14
    药明
  • 了解常用肿瘤标志物及其临床意义
    前沿研究
    CEA升高常见于大肠癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、泌尿系肿瘤等。 但吸烟、妊娠期和心血管疾病、糖尿病、肠道憩室炎、直肠息肉、结肠炎、胰腺炎、肝硬化、肝炎、肺部疾病等，15%～53%的患者血清CEA也会升高， 所以CEA不是恶性肿瘤的特异性标志，在诊断上只有辅助价值。 大量临床实践证实，术前或治疗前CEA浓度能明确预示肿瘤的状态、存活期及有无手术指征等。
    小药说药
    2024-03-14
    CEA 大肠癌 胰腺癌
  • IL-7/IL-7R的生物学及其靶向治疗的研究进展
    前沿研究
    IL-7是一种由 IL7 基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（ IL-7R ）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享。 IL-7及其受体IL-7R对T细胞和小鼠B细胞的发育、幼稚T细胞的分化和存活以及记忆T细胞的生成和维持至关重要。 此外，IL-7和IL-7R也参与了由淋巴功能失调介导的不同疾病状态的发病机制。
    小药说药
    2024-03-14
    IL-7Rα 靶向治疗
  • 信达生物、礼新医药等新药拟纳入突破性疗法；默沙东长效RSV单抗疗法拟纳入优先审评
    审批动态
    1. 信达生物 CLDN-18.2 ADC 拟 纳入 突破性疗法。 6 月 19 日，CDE官网显示，信达生物CLDN-18.2 ADC 产品 IBI343 拟纳入突破性治疗品种，用于至少接受过两种系统性治疗的 CLDN 18.2 表达阳性的局部晚期或转移性胰腺癌。 IBI343 是重组人源抗 CLDN18.2 ADC，与表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞结合后，可发生 CLDN18.2 依赖性 ADC 内化，并释放毒素药物引起 DNA 损伤，导致肿瘤细胞凋亡。
    医药经济报
    2024-03-14
    RSV CLDN18
  • 不做单纯卖水人，英伟达医药投资难掩野心
    医药投融资
    AI芯片巨头英伟达又有新动作。 近期，法国科技生物公司Cure51与其达成合作，聚焦原本预后不佳、病情严重或不被看好，却最终存活下来、甚至康复的癌症患者（Cure51公司称为“逆转生还”患者）。 然而，构建这样一个患者数据库不仅要面临来自临床的挑战。
    医药经济报
    2024-03-14
    Cure51 英伟达 巨头
  • FDA细胞和基因治疗部门两位高层被解雇
    人事变动
    据 Endpoints 报道， 美国食品药品监督管理局（ FDA ）细胞和基因治疗部门的两位高层领导被解雇。 这一消息于6月18日晚间的 FDA 生物制品研究与评价中心（ CBER ）全员会议上正式公布。 被解雇的是生物制品审评与研究中心（ CBER ）下设的 “ 治疗产品办公室 ” （ Office of Therapeutic Products ）主任 Nicole Verdun 及其办公室副主任 Rachael Anatol ，与 Verdun 一同承担领导职责。
    药时代
    2024-03-14
    TS
  • 鲁南制药益立达®利妥昔单抗注射液获批上市！
    审批动态
    近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司 益立达®利妥昔单抗注射液 ，规格为西林瓶装注射剂型：100mg（10ml）/瓶，经国家药品监督管理局批准上市，批准文号：国药准字S20250031。 CD20抗原位于前B和成熟B淋巴细胞表面，利妥昔单抗与B细胞上的CD20抗原结合后，启动免疫反应介导B细胞溶解。 抗体可以诱导DHL4人B淋巴细胞凋亡。
    鲁南制药集团
    2024-03-14
    CD20 益立达
  • 人参皂甙Rg3对裸鼠原位移植的人乳腺癌微血管密度的影响
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由四川大学华西医院李茂德等人开展的研究，探讨人参皂甙Rg3对裸鼠原位移植的人乳浸润性导管癌微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。 结果表明Rg3能抑制人乳浸润性导管癌移植瘤的血管生成,这可能与肿瘤内VEGF表达减少有关。
    亚泰制药
    2024-03-14
    VEGF 乳腺癌 人乳腺癌
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