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IO Biotech
IPO后其他轮次
IO Biotech是一家临床阶段的生物制药公司，基于其T-win®技术平台开发新型免疫调节癌症疗法。T-win®平台是一种新的癌症免疫治疗方法，旨在激活天然存在的T细胞以靶向免疫抑制机制。IO Biotech正在推进其主要免疫肿瘤候选药物IO102-IO103的临床研究，针对IDO和PD-L1，并通过临床和临床前开发其其他管道候选药物。
基本信息
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公司全称IO Biotech ApS
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类型癌症免疫疗法开发商
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产业领域新药研发、生物药品制品制造、免疫细胞治疗
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公司人数15~50人
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地址Ole Maaløes Vej 3 DK-2200
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联系电话(452)194-7856
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邮箱mz@iobiotech.com
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成立时间2014-11-23
投融资
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2024-12-26上市后再融资5750万欧元European Investment Bank （EIB）
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2023-08-07IPO后其他轮次7500万美元Samsara BioCapitalMarshall WaceThe Red Hook FundLogos CapitalKurma Growth Opportunities FundPivotal Life SciencesSunstone Life Science VenturesAltamont Pharmaceutical HoldingsStonepine Capital Management维梧资本PFM Health SciencesNovo HoldingsLundbeckfonden BioCapitalHBM Healthcare InvestmentsArmistice Capital
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2023-08-07上市后再融资7500万美元The Red Hook FundAltamont Pharmaceutical HoldingsLogos CapitalHeartcore CapitalPivotal Life SciencesHBM HealthcarePFM Health SciencesStonepine Capital Management诺和诺德Samsara BioCapitalMarshall WaceArmistice Capital维梧资本Kurma Growth Opportunities FundLundbeckfonden BioCapital
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2021-11-05IPO未透露未透露
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2021-11-05上市9309.3万美元未透露
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2021-01-13B轮1.27亿欧元Samsara BioCapital维梧资本LEEir VenturesSunstone Life Science VenturesKurma PartnersSerrado CapitalNovo SeedsRA CapitalAvoro Capital AdvisorsHBM Healthcare Investments
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2021-01-13B轮1.27亿欧元LEHeartcore CapitalNovo SeedsSerrado CapitalEir VenturesSamsara BioCapitalRA CapitalAvoro Capital AdvisorsKurma Partners维梧资本HBM Healthcare
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2016-01-05A轮1100万欧元Novo A/SLundbeckfonden Ventures
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2016-01-05A轮1100万欧元Lundbeckfonden Ventures诺和诺德
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相关投融资企业
IPO后其他轮次
Cartesian Therapeutics 是一家完全整合的临床阶段生物制药公司，开发新型细胞和基因免疫疗法来治疗癌症和自身免疫疾病。Cartesian 的愿景是通过对任何细胞进行 RNA 工程，向任何组织提供任何疗法组合，从而治愈疾病。公司是肿瘤学领域内外 RNA 细胞疗法的先驱，目前正在开发治疗自身免疫、肿瘤和呼吸系统疾病的产品。
IPO后其他轮次
Coeptis Therapeutics前身为 Vinings Holdings, Inc.，并于2021年7月12日更名为Coeptis Therapeutics。 Coeptis Therapeutics是一家专注于创新疗法和技术开发的制药公司，有可能颠覆传统治疗模式，改善患者预后。Coeptis的产品组合包括两种临床阶段候选药物(CPT1550和CPT60621)，两种已获批准的药物Conjupri™和conseni®。Coeptis的产品线是从目前与多家制药公司建立的合作伙伴关系发展而来的。随着这些关系的展开，产品管道将相应地更新。
增发
Abeona Therapeutics Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，为严重疾病开发细胞和基因疗法。Abeona 的主要临床项目是 EB-101，这是其研究性自体基因校正细胞疗法，用于治疗处于 3 期开发的隐性营养不良性大疱性表皮松解症。该公司的开发组合还包括基于 AAV 的基因疗法，用于治疗具有高度未满足医疗需求的眼科疾病。Abeona 的新型下一代 AAV 衣壳正在接受评估，以改善各种破坏性疾病的嗜性特征。
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