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LEXEO Therapeutics
IPO后其他轮次
LEXEO Therapeutics 是一家总部位于纽约市的临床阶段基因治疗公司。专注于解决一些最具破坏性的基因定义的心血管和中枢神经系统疾病。LEXEO Therapeutics 的管道由腺相关病毒 (AAV) 介导的疗法组成，主要由威尔康奈尔医学院的遗传医学系开发。除了 LEXEO Therapeutics 的主要项目——专注于罕见和非罕见的单基因（单基因）基因突变）疾病——公司的临床前产品线涵盖单基因疾病以及遗传和获得性疾病，涵盖各种患者群体规模和一系列未满足的医疗需求。重要的是，LEXEO Therapeutics 将专注于推进临床项目直至商业化，目标是保持与威尔康奈尔医学遗传医学系的持续研究合作，以帮助推进公司的临床前管道。
基本信息
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公司全称LEXEO Therapeutics, Inc.
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类型临床阶段基因治疗疗法研发商
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产业领域新药研发、基因工程药物生产
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公司人数15~50人
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地址345 Park Avenue South, 6th Floor, New York, NY
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联系电话(212) 547-9879
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邮箱info@lexeotx.com
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成立时间2018-01-01
投融资
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2024-03-13IPO后其他轮次9500万美元Adage Capital Partners LPEventide Asset ManagementWoodline PartnersLongitude CapitalLaurion Capital ManagementBraidwellOmega FundsRA CapitalSurveyor CapitalInvusNovo Holdings
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2023-11-03IPO1亿美元未透露
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2023-08-28战略融资未透露Sarepta Therapeutics
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2021-09-09B轮1亿美元D1 Capital PartnersAlexandria Venture InvestmentsEventide Asset ManagementLundbeckfonden VenturesPBM Capital GroupWoodline PartnersLongitude CapitalCAM CapitalVerition Fund ManagementLaurion Capital ManagementOmega FundsGray's Creek Capital PartnersInvusJanus Henderson Investors
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2021-01-07A轮8500万美元Alexandria Venture InvestmentsLundbeckfonden VenturesWoodline PartnersPBM Capital GroupLongitude CapitalAlzheimer's Drug Discovery FoundationOmega FundsInvusJanus Henderson Investors
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捐赠/众筹
Opus Genetics 是一家处于临床阶段的遗传性视网膜疾病基因治疗公司，拥有独特的模式和目标。在 Foundation Fighting Blindness 的风险投资机构 RD Fund 的支持下，Opus 将对患者需求的无与伦比的洞察力和承诺与众多孤儿视网膜疾病的全资项目相结合。其基于 AAV 的基因疗法产品组合可治疗一些最容易被忽视的遗传性失明，同时还能创造新的孤儿生产规模和效率。
IPO后其他轮次
Benitec Biopharma Inc.是一家处于发展阶段的生物技术公司，专注于新型基因药物的发展，该公司的专有平台，称为 DNA 导向的 RNA 干扰或 ddRNAi，将 RNA 干扰或 RNAi 与基因治疗相结合，创造药物，促进单次给药后致病基因的持续沉默。公司正在开发基于 ddRNAi 的疗法，用于治疗慢性和危及生命的人类疾病，包括眼咽肌营养不良症 (OPMD) 和慢性乙型肝炎。
IPO后其他轮次
Moderna成立于2010年，是生物技术领域的新锐企业，该公司致力于通过mRNA治疗传染病、癌症、罕见病、心血管疾病等。mRNA是体内细胞用来制造蛋白质以预防或对抗疾病的一系列指令，细胞通过这些指令制造蛋白质并将它们送到身体的各个部位。Moderna的企业愿景是，在未来十年内将100种药物投入到临床试验中去，用于治疗所有的疾病——从肿瘤到罕见的遗传性疾病。
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