01 融资情况

• 2018年3月完成A轮6000万人民币融资；

• 2019年10月获得高瓴资本B轮独家投资6000万美金；

• 2020年8月完成1.08亿美元C轮融资。

02 研发管线 

03 研发项目

04 技术平台

05 最新进展

• 2022年5月28日，NMPA已正式受理驯鹿生物的全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（伊基仑赛注射液，福可苏®，研发代号CT103A）新增扩展适应症抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的临床试验申请（IND），这是全球第一个CAR-T在NMOSD疾病领域的IND申请。‍

• 2022年6月2日，驯鹿生物与信达生物共同宣布NMPA正式受理由双方合作开发的伊基仑赛注射液（驯鹿生物研发代号：CT103A；信达生物研发代号：IBI326）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的上市许可申请（NDA）。伊基仑赛注射液是国内第一款全流程自主研发的CAR-T细胞治疗产品，是国内首家递交新药上市获受理并有望成为国内首款获批的靶向BCMA的自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品。

• 2022年6月13日，驯鹿生物与信达生物共同宣布，在维也纳进行的2022年第27届欧洲血液学协会（EHA）年会上，以口头报告形式，展示双方共同开发的全人源自体B细胞成熟抗原（BMCA）嵌合抗原特异性CAR-T细胞（CT103A)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的最新1/2期注册性临床研究结果（摘要编号：S187）。研究结果显示，伊基仑赛注射液在人体内具有优异的安全性和有效性，并拥有长效持久的体内存续时间，有望成为复发难治性多发性骨髓瘤患者的突破性治疗手段。报告人为华中科技大学同济医学院附属同济医院的李春蕊教授。