01 融资情况

• 2015年，波睿达生物获得首笔天使基金；

• 2017年，波睿达生物获得北京惠诚基业的战略融资2000万人民币。

02 研发管线

03 技术平台 

• （一）血液肿瘤CAR-T

• 已获国家药监局（NMPA）注册临床试验批件（CXSL2000018）的CD30 CAR-T产品：新的CAR-T细胞治疗“明星”靶点；

• 全球首创CD19/CD22 CAR-T细胞序贯疗法：首创CD19+CD22CAR-T细胞序贯疗法，能分别靶向CD19与CD22，避免在单靶点CAR-T细胞治疗的压力下癌细胞产生逃避机制导致的复发，临床疗效优于国际；

• CD99 CAR-T：针对髓系白血病和T细胞白血病/淋巴瘤的全新靶点，拥有自主知识产权；

• 双CAR-T（CD19/CD22&CD19/CD20）：将两个CAR放在一个T细胞上解决癌细胞异质性导致的复发；

• 更多针对于B细胞/T细胞白血病、淋巴瘤的“全新”靶点正处于开发与临床验证阶段。

• （二）病毒感染性疾病CAR-T

• 克服早期设计的缺陷，利用能与病毒蛋白Gp120和Gp41高度特异性结合的广谱中和抗体作为ScFv，能与目前绝大多数的HIV-1的病毒株结合，增加其临床适应性；

• 使用含有SIN(Self-inactivating)结构的慢病毒载体增加安全性的同时，改造CAR分子细胞内为双刺激分子以其提高扩增和存活，增加临床有效性和安全性。

• （三）实体肿瘤CAR-T

• （四）通用CAR-T

• 原材料是健康捐献者的血液，克服了患者的T细胞难以获取或者无法作为生产原材料（如HIV患者）的问题；

• 通用CAR-T并非定制的细胞疗法，而是能够现货供应，缩短了为患者准备药品的时间；

• 通过CRISPR基因编辑技术，敲除TCR B2M相关基因，实现避免移植物抗宿主病（GVHD）和最小化其免疫原性，为更多的患者提供及时和多次的回输治疗；

• 敲除PD-1免疫检查点，进一步增强CAR-T细胞的功能。

04 最新进展