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25亿美元!礼来拟收购Scorpion,获得一款变构PI3Kα抑制剂

01/11
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据英国《金融时报》报道,全球市值最大的制药商礼来(Eli Lilly)正在就以高达25亿美元的价格收购美国癌症生物技术公司Scorpion Therapeutics进行深入谈判。拟议的交易包括10亿美元的预付款,以及总额高达15亿美元的潜在里程碑付款。Scorpion Therapeutics以其针对与乳腺癌、妇科癌和头颈癌相关的特定突变的先导药物而闻名,该药物目前正在进行2期临床试验。此次收购符合礼来公司扩大其癌症治疗投资组合的战略。

2020年10月,Scorpion完成1.08亿美元A轮融资,投资者包括Atlas Venture、Omega Funds、Vida Ventures、Abingworth和Partners HealthCare Innovation。

2021年1月,完成1.62亿美元B轮融资,投资者包括Tavistock Group的Boxer Capital、EcoR1 Capital、Omega Funds和Vida Ventures,以及新投资者Surveyor Capital、Invus、Wellington Management、Nextech Invest、OrbiMed、Castin Capital、Woodline Partners、Logos Capital、Janus Henderson investors和其他未披露的机构投资者,以及现有投资者Atlas Venture和Abingworth的参与。

2024年7月,Scorpion宣布完成1.5亿美元的C轮融资,自此累计融资4.2亿美元。此次融资由Frazier Life Sciences和Lightspeed Venture Partners共同领投,包括Willet Advisors和领先的医疗保健机构投资者的额外新支持,以及现有投资者Omega Funds、Vida Ventures、Atlas Venture、Abingworth、Fidelity、Boxer Capital、EcoR1 Capital、Surveyor  Capital、Invus、Wellington Management、Nextech Invest、OrbiMed、Logos Capital、Woodline Partners LP和Casdin Capital。

Scorpion差异化的小分子肿瘤新药,包括变构、差异化、突变选择性PI3Kα抑制剂STX-478。EGFR抑制剂包括STX-721(Mut-Sel EGFR Exon 20 insertion)和STX-241(Mut-Sel EGFR Exon 19 deletion / Exon 21 mutation)。

2022年,Scorpion与阿斯利康达成合作协议,以发现、开发针对“不可成药”靶点的新型癌症治疗方法。利用Scorpion的集成平台,根据其精准肿瘤学 2.0战略,针对经过充分验证的转录因子,提供多达三种高选择性小分子疗法。Scorpion获得7500万美元的预付款,并有资格获得高达15亿美元的里程碑付款。

2023年ScorpionPierre Fabre达成授权合作,Scorpion从预付款和近期里程碑的实现中获得总计6500万美元,并有资格获得总计5.53亿美元的潜在里程碑付款。(6.18亿美元!下一代EGFR抑制剂也很值钱)

NSCLC是最常见的肺癌亚型,各种EGFR突变是NSCLC最常见的驱动因素,约14-38%的肿瘤发生率取决于地理位置。Scorpion公司的高选择性下一代突变型EGFR抑制剂旨在解决其中几个激活突变,STX-721靶向EGFR外显子20插入突变体,以及STX-241靶向具有共发生的C797S突变的外显子19或21突变,这是对第三代EGFR抑制剂的已知耐药机制。
对于由EGFR外显子20插入突变驱动的NSCLC,在治疗过程中经常发生与健康组织(如皮肤和胃肠道)中野生型EGFR的抑制相关的毒性。这些毒性可导致剂量减少或中断,进而可能降低治疗的总体疗效。STX-721和STX-241被设计为最大限度地提高对突变形式的酶的选择性,并避免在健康组织中抑制野生型EGFR,以最大限度地减少这些毒性的发生。
在一线接受EGFR共价抑制剂治疗的由外显子19或21突变驱动的非小细胞肺癌患者中,高达12.5%的患者在C797S发生二次耐药突变。目前,对于大量发展为“双突变”EGFR非小细胞癌的患者,还没有批准的治疗方案,这造成了一个巨大且日益严重的未满足需求。

总之,Scorpion的下一代EGFR抑制剂可能有潜力解决EGFR突变型NSCLC中90%以上的激活突变,有可能为全球数千名患者提供改善的临床结果。


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