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7.86亿美元!礼来引进一款WISP1抗体

WISP1 WISP 特发性肺纤维化
01/11
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1月10日,波士顿,临床阶段生物技术公司Mediar Therapeutics宣布与礼来公司达成全球许可协议,将MTX-463推进特发性肺纤维化(IPF)的2期临床试验。MTX-463是一款人IgG1抗体,旨在中和几种衰弱性疾病中WISP1介导的纤维化信号。最近在健康志愿者中完成了1期研究,结果表明MTX-463在所有测试剂量下都具有良好的耐受性,并与WISP1结合。IPF的2期研究旨在评估患者的安全性、药代动力学和疗效。该试验预计将于2025年上半年启动,由Mediar进行。在完成2期研究后,礼来公司将有权领导该项目的所有进一步临床开发和商业化。(新锐!1.05亿美元A轮融资,5大制药巨头同时押注)
Mediar Therapeutics首席执行官Rahul Ballal博士表示:“此次合作支持我们独特的肌成纤维细胞导向治疗纤维化疾病的方法,以及我们为医疗需求未得到满足的患者提供一流疗法的使命。通过将礼来公司在为患者提供改变生命的药物方面无与伦比的专业知识与我们新颖的科学方法相结合,我们很高兴能够推进一项强有力的2期IPF计划,并可能带来阻止纤维化的新疗法。”
MTX-463是针对WNT1诱导信号通路蛋白-1(WISP1)开发的同类首创人IgG1抗体。WISP1是一种分泌的基质细胞蛋白,在纤维化进展中具有相关作用,可在人体血液中测量,并与疾病严重程度相关。
根据协议条款,Mediar将获得总计9900万美元,其中包括预付款和近期里程碑。Mediar可能会额外获得高达6.87亿美元的潜在下游开发和商业化里程碑。此外,Mediar有资格根据未来潜在的产品销售情况,获得高单位数至低两位数的特许权使用费和净销售里程碑。
礼来免疫学开发高级副总裁Mark Genovese医学博士说:“Mediar的科学方法和经验丰富的团队为纤维化疾病创造了新的、潜在的一流疗法,包括MTX-463。与Mediar的合作体现了我们对促进创新的奉献精神,我们期待与Mediar团队合作,通过开发推进MTX-463,希望为IPF患者带来一种新的治疗选择。”
除了MTX-463,Mediar将继续独立推进其两个治疗纤维化疾病的全资项目。MTX-474是一种人IgG1抗体,旨在中和导致纤维化的EphrinB2信号传导,目前正在完成一项1期临床研究。Mediar预计在2025年下半年启动MTX-474治疗系统性硬化症的2期试验。Mediar的第三个针对SMOC2的新型纤维化项目也在推进,计划在2025年上半年提名一名临床候选管线。
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