5月7日(当地时间), 美国生物医药公司Syndax制药宣布 首个且唯一Memin抑制剂 Revuforj(Revumenib)在NPM1(核仁磷蛋白1)突变的 复发/难治性(R/R)急性白血病(R/R AML) 的2期临床研究结果在血液学期刊中发布。 2024年11月,FDA批准 Revuforj(Revumenib) 上市,用于 年龄≥1岁儿童和成人赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发/难治性(R/R)急性白血病的治疗, 完全缓解提高4倍! 首款&唯一Memin抑制剂获批,治疗急性白血病 。
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