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宜联生物医药YL201获美国FDA孤儿药资格认定 | 新闻稿

B7-H3 联药 小细胞肺癌
2024/12/19
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2024年12月18日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获得美国食品和药物管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation），用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。 YL201是一款基于宜联自主创新的TMALIN ® 技术平台的靶向B7H3的ADC药物。 关于小细胞肺癌（SCLC）。
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