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    晚期实体瘤！君实生物双抗ADC新药获批临床

    HER3 EGFR 实体瘤
    03/21
    17
    2024年3月20日，根据CDE官方网站的信息，君实生物公司研发的注射用JS212获得临床试验批准，适应症为晚期恶性实体瘤的治疗。 JS212是君实生物公司首个迈入临床试验阶段的双特异性抗体药物偶联物（ADC）。 JS212是一款针对EGFR和HER3两个靶点的ADC，主要应用于治疗晚期恶性实体瘤。
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