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    美FDA新举措：用AI，类器官等新工具替代动物测试，药物更快上市

    单克隆抗体 类器官 AI
    04/11
    25
    4月10日，美国FDA宣布，采取突破性举措 ， 用更有效、更贴近人体的实验方法，取代单克隆抗体治疗药物及其他药物的动物实验。 这一新方法旨在提高药物安全性，加速评估过程，同时减少动物实验，降低研发成本，最终降低药品价格。 FDA将减少、优化或可能完全替代动物实验，采用一系列新方法，包括基于人工智能（AI）的毒性计算模型、细胞系及类器官毒性实验等（即所谓的“新方法学”（NAMs）数据） 。
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