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    股价暴跌近60%！FDA拒绝加速批准安进CTLA4/PD-1组合疗法

    CTLA4 PD1 PD-1
    2024/07/19
    204
    了解企业： 安进
    7月18日， 安进 透露，FDA“不鼓励”其申请加速批准的研究性免疫疗法联合方案— CTLA-4阻断抗体botensilimab和PD-1候选药物balstilimab联合用于治疗复发或难治性结直肠癌的特定亚型。 BOT/BAL试验 数据显示，该药物的 有效率为19.4%，6个月生存率为90% 。 这 并 非FDA第一次阻止 安进 的加速审批计划 。
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