4月23日，芝加哥，Grove Biopharma宣布完成3000万美元的A轮融资，该公司开创了其Bionic Biologics™平台，开发针对以前难以治疗的细胞内疾病靶点的新药。本轮融资由DCVC Bio领投，礼来公司、InVivium Capital、Walder Ventures、Gradiant Corporation、Mansueto Investments等参与跟投。他们加入了现有的种子支持者，包括Portal Innovations孵化的Grove。收益将用于进一步推进Grove Biopharma的专有平台，并将其领先的肿瘤学项目推向临床。

Bionic Biologics（仿生生物药）代表了一种新的治疗方式，它整合了生物和合成设计的原理。这一创新平台能够针对经过充分验证但以前难以治愈的疾病驱动因素，为治疗干预开辟了新的可能性。Bionic Biologics将精密聚合物化学的进步与药物化学、多肽化学、AI/ML驱动的计算化学和蛋白质工程的最新工具相结合。其结果是一个集成平台，能够设计出完全合成的细胞渗透剂蛋白质级分子，解决蛋白质级问题。

Grove联合创始人兼首席执行官Geoffrey Duyk博士表示：“在Grove，我们专注于为人们熟知但历史上难以治愈的疾病靶点开发治疗方法，目标是为患有严重疾病的患者提供更好的选择，而这些患者几乎没有有效的治疗方法。我们相信，我们的仿生生物药平台代表了药物开发的真正范式转变，使我们能够快速开发出能够选择性抑制或降解最具挑战性的细胞内药物靶点的分子。我们非常感谢我们的种子和A轮投资者在我们向患者推进这项令人兴奋的新技术时给予的持续信心和支持。”

Grove科学创始人、西北大学教授Nathan Gianneschi博士表示：“蛋白质是驱动所有基本细胞功能的分子机器，细胞内蛋白质相互作用失调是许多人类疾病的原因。现有的药物形式要么无法穿透细胞，要么无法有效地参与这些大型疾病靶域。仿生生物药为这一挑战提供了一种新方法，我很高兴能继续与Grove团队合作，将这种新药物形式推向临床。”

仿生生物药提供了一种靶向蛋白质相互作用（PPI）的新方法，其主要特征如下：

仿生：具有超越自然界可能的增强功能的混合合成生物分子。

细胞渗透性：多价变色龙结构使膜渗透性达到细胞内靶点。

可定制：即插即用设计、模块化结构和可调特性，可快速开发和实施针对任何靶点的单功能或双功能分子。

Grove Biopharma的仿生生物药已在几个经过验证但强大的细胞内靶标的概念验证研究中得到证实。该公司的产品线最初专注于肿瘤学和神经退行性疾病，细胞渗透性的优势使这些疾病途径的治疗干预成为可能。Grove的主要工作是一个雄激素受体信号项目，用于治疗去势耐受性前列腺癌症。迄今为止的数据已经证明了体内概念验证，该公司正在推进IND提交。

在去势耐药的癌症（CRPC）中观察到雄激素受体剪接变异体AR-V7是对当前疗法产生耐药性的关键驱动因素。雄激素受体变异体的出现，包括AR-V7等剪接变异体，似乎是在去势耐受性癌症（CRPC）中观察到的对当前疗法产生耐药性的重要决定因素。在一种突破性的方法中，Grove开创了同时靶向和降解雄激素受体（AR）及其抗性对应物AR-V7的创新分子。这种双重作用的策略不仅解决了主要致癌驱动因素，还破坏了潜在的耐药机制，为对抗癌症提供了强大而统一的解决方案。

DCVC Bio管理合伙人兼Grove董事会成员Kiersten Stead博士表示：“Grove Biopharma正在通过一种新的、基于合成生物学的方法来解决药物开发中最重要的挑战之一——靶向细胞内蛋白质相互作用。我们相信仿生生物药平台有潜力开启一个全新的治疗可能性世界。Grove正在采取的方法组合将用于追求具有卓越特性和易于制造的一流药物。”

Grove团队汇集了经验丰富的行业领导力和化学、生物学和材料科学方面的深厚专业知识。Bionic Biologics平台源自西北大学Nathan Gianneschi教授的实验室，目前由Grove研发团队推进，其中包括联合创始人、总裁兼首席技术官Paul Bertin博士和首席科学官Robert Campbell博士。

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