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抗衰老药物研发公司完成1.3亿美元B轮融资,推进mRNA药物临床开发

衰老 mRNA药物
05/07
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5月6日,抗衰老药物开发生物技术公司NewLimit旨在通过重编程人类细胞中的特定蛋白质,延缓衰老、恢复细胞功能,开发能够为每个人的生命增添健康岁月的药物。最初认为要实现这一目标需要很多年的时间。NewLimit很自豪比预期的更快地实现了这一里程碑。基于这些结果,该公司宣布完成1.3亿美元的B轮融资(估值已达8亿美元),由凯鹏华盈(Kleiner Perkins领投,新投资者Nat Friedman/Daniel Gross、Khosla Ventures、Human Capital和Valor Equity Partners,以及现有投资者Dimension、Founders Fund和Brian ArmstrongCoinbase创始人)共同参与。NewLimit还从前两年支持公司的一些最好的天使投资者那里筹集了资金,包括John和Patrick Collison, Fred Ehrsam, Elad Gil, Joshua Kushner, Joe Lonsdale, Garry TanNewLimit目前已筹集总计2.75亿美元,其中包括 2021 年创立初期由创始人出资的1.05亿美元及2023年的5月4000万美元A轮融资。

NewLimit正在研发治疗衰老的药物,衰老是几乎所有主要人类疾病的元驱动因素。曾经被认为是不可逆转的,新兴的表观遗传重编程科学表明,衰老实际上是可塑的。这提供了一个比以往任何生物技术产品都大100倍的治疗机会。

NewLimit的方法在概念上很简单——已经建立了技术来运行该领域最大的实验,使用由此产生的数据来训练前沿人工智能模型,以确保只测试最有前景的潜在药物。人工智能和大规模基因组学的结合可以解锁药物,让每个人都有更健康的岁月。NewLimit有一个循序渐进、资本效率高的计划来实现这一目标。

NewLimit联合创始人兼总裁Jacob Kimmel博士表示这家临床前公司的主要资产使用脂质纳米颗粒将mRNA传递给肝细胞,这些细胞编码已知的转录因子,使肝细胞看起来更年轻,本轮融资将一种能促进肝脏发育的LNP mRNA药物推向临床。

NewLimit的科学基于表观遗传重编程的发现,即对基因表达方式的调整可以使细胞表现不同,甚至完全改变细胞类型。例如,Shinya Yamanaka博士在2012年获得了诺贝尔奖,因为他证明了小鼠皮肤细胞可以被诱导转化为干细胞,然后它们可以发育成许多其他可能的细胞类型。

NewLimit成立于2022年,目标是制造能够重新编程旧细胞以延长患者健康寿命的药物。第一个项目是与酒精有关的肝病,并计划在未来几年进入临床。在酒精性肝病获得批准后,希望扩展到多种病因的早期肝病患者,并最终治疗代谢综合征患者。

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